KIAA0802 アクチベーター
一般的なKIAA0802活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
KIAA0802活性化剤は、様々な異なる生化学的機序によってKIAA0802の機能的活性の増加を促進する様々な化合物を包含する。フォルスコリンおよびイオノマイシンは、それぞれセカンドメッセンジャー、cAMPおよびカルシウムを上昇させることによって作用し、PKAおよびカルモジュリン依存性キナーゼのようなタンパク質キナーゼを活性化する。これらのキナーゼは、KIAA0802またはその関連タンパク質を直接的または間接的にリン酸化し、KIAA0802のシグナル伝達能力を増強させる。同様に、PMAはPKCを活性化し、PKCはKIAA0802の活性に影響を与える基質をリン酸化し、細胞プロセスにおけるKIAA0802の役割を促進することができる。阻害剤PD98059、SB203580、U0126、およびエピガロカテキンガレート（EGCG）は、PI3K/Akt、MEK/ERK、およびp38 MAPK経路内の様々なキナーゼを調節することによって、その効果を発揮する。これらの作用は、KIAA0802の活性を抑制するような代替シグナル伝達経路の代償的活性化、あるいは負の調節機構の軽減につながる可能性がある。
さらに、オカダ酸およびアニソマイシンは、それぞれリン酸化酵素を阻害し、ストレス経路を誘導することにより、間接的な活性化因子として機能し、KIAA0802のリン酸化とその結果としての活性化をもたらす。これはスフィンゴシン-1-リン酸によって補完され、スフィンゴ脂質シグナル伝達経路を介してKIAA0802の活性を増強する可能性がある。A23187（カルシマイシン）やイオノマイシンのようなカルシウムイオノフォアもまた、細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって重要な役割を果たし、KIAA0802のリン酸化状態や機能に影響を与えうるカルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを活性化する。様々な細胞内シグナルを操作することにより、これらのKIAA0802活性化因子は、直接的な結合相互作用なしに、KIAA0802の機能的活性のアップレギュレーションを総体的に保証し、細胞内シグナル伝達ネットワークの複雑さと、それらが特定のタンパク質機能に及ぼす影響を浮き彫りにしている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させ、PKAを活性化します。 PKAはKIAA0802と相互作用しうるさまざまなタンパク質をリン酸化し、その活性構造を安定化させたり、他のシグナル分子との相互作用を強化したりします。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させるカルシウムイオンフォアです。 カルシウムの上昇はカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、KIAA0802 またはその相互作用パートナーをリン酸化して、その機能活性を強化する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化因子であり、細胞内シグナル伝達経路を調節します。 PKC媒介のリン酸化は、KIAA0802の構造変化やシグナル伝達複合体との結合を促進することで、KIAA0802の機能に変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、KIAA0802をリン酸化するキナーゼを含む上流のシグナル伝達分子の蓄積を引き起こし、間接的にその活性化状態を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、その作用により、シグナル伝達経路が別の経路に向かって方向転換し、リン酸化またはアロステリック調節を介してKIAA0802の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤であり、KIAA0802を含む多くのタンパク質のリン酸化レベルを増加させることで、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-erythro-Sphingosine-1-phosphateは細胞内シグナル伝達に関与しており、KIAA0802の活性化につながるシグナル伝達経路を調節することで、KIAA0802の活性を高める可能性があります。例えば、タンパク質間相互作用に影響を与えることなどです。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合的なリン酸化事象を減少させることによって間接的にKIAA0802の活性を高め、それによって関連するシグナル伝達カスケードにおけるKIAA0802の役割を促進する可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKやp38 MAPKなどのストレス応答経路を活性化します。 その結果生じる細胞応答は、ストレス関連シグナル複合体への組み込みを促進することで、KIAA0802の活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 はイオンomycin と同様に細胞内カルシウムを増加させるカルシウムイオンフォアです。この上昇は、KIAA0802 の活性を調節するカルシウム依存性キナーゼおよびホスファターゼを刺激し、そのリン酸化状態に影響を与えることができます。 | ||||||