KCNH7阻害剤は、心臓や神経細胞を含む様々な組織で発現している電位依存性カリウムチャネルであるKCNH7チャネルを特異的に標的とする一群の化合物を包含する。KCNH7チャネルは、細胞膜を横断するカリウムイオンの動きを制御することで、細胞の興奮性を調節する上で重要な役割を果たしている。これらのチャネルの阻害は、電気信号伝達や細胞応答に影響を与える可能性がある。KCNH7阻害剤の開発には、これらのチャネルと選択的に相互作用し、その機能を調節してイオン流を変化させることのできる化合物の探索が関わっている。
KCNH7阻害剤は、KCNH7チャネルの特定部位に結合し、チャネルの構造を変え、その結果カリウムイオンの移動に影響を与えるという特徴がある。これらの阻害剤は、チャネル孔を介したイオン移動を妨害することによって作用する可能性があるほか、チャネルの開閉を制御する電圧依存性の開閉機構に影響を与えることによって作用する可能性もあります。このクラスの化学化合物は、構造的特性や作用機序が大きく異なる場合があります。KCNH7チャネルを阻害することにより、これらの化合物は、さまざまな組織における電気的興奮性に影響を与える可能性があり、これらのチャネルが関与する生理学的プロセスやシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性があります。KCNH7阻害剤は、KCNH7チャネルと相互作用し、そのイオン伝導特性を調節して細胞の興奮性に影響を与える可能性のある、多様な化合物群を構成しています。これらの阻害剤の開発と研究は、さまざまな生理学的状況におけるKCNH7チャネルの機能的役割に関する洞察をもたらします。これらの阻害剤がKCNH7チャネルと相互作用する具体的なメカニズムと、その調節がもたらすより広範な影響を理解するには、さらなる研究が必要であることは注目に値します。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、KIAA0415遺伝子のプロモーター活性を抑制する特定の転写因子を活性化し、そのmRNA合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
KIAA0415遺伝子のDNAに取り込まれることで、この化合物はメチル化を抑制し、遺伝子の転写をサイレンシングする可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR複合体1(mTORC1)に結合して阻害する可能性があり、キャップ依存的な開始が減少するため、KIAA0415 mRNAのタンパク質への翻訳が減少する可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
このHDAC阻害剤は、KIAA0415遺伝子の近傍のヒストンのアセチル化を増加させ、ヌクレオソームの位置を変化させ、転写装置の接近を妨げ、その結果として遺伝子発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートはテトラヒドロ葉酸のプールを枯渇させ、プリンヌクレオチドの不足を招き、KIAA0415遺伝子の転写を抑制する可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
DNAにインターカレートすることで、アクチノマイシンDはKIAA0415遺伝子に沿ったRNAポリメラーゼの動きを阻害し、転写の停止につながる可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1は、BETブロモドメインタンパク質とアセチル化リジンとの結合を競合的に阻害し、KIAA0415遺伝子座におけるクロマチン状態の抑制と、それに伴う遺伝子発現の低下を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
この化合物はスプライシング機構を破壊する可能性があり、KIAA0415のプレmRNAのスプライシングに欠陥が生じるか、減少する可能性がある。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
クロロキンはリソソーム活性を阻害し、KIAA0415遺伝子を含む可能性のある特定の遺伝子の抑制を含むストレス応答を誘導し、その結果、その全体的な発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Statticは、KIAA0415遺伝子の転写活性化に関与している可能性があるSTAT3を選択的に阻害する可能性があります。STAT3の阻害により、このタンパク質の減少につながる可能性があります。 | ||||||