KIAA0391の活性化は、細胞機能と恒常性の基本である複数のシグナル伝達経路の調整と複雑に関連している。このタンパク質の活性は、様々なシグナル伝達カスケードにおいて重要なセカンドメッセンジャーであるcAMPなどの細胞内メッセンジャーのレベルを調節する化合物によって間接的に増強される。アデニルシクラーゼを活性化する薬剤は、cAMPレベルの上昇をもたらし、それによってcAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)が関与するカスケードを引き起こし、最終的にKIAA0391の活性に影響を与える。同様に、cAMP分解を防ぐcAMPアナログやホスホジエステラーゼの阻害剤の使用も、タンパク質の活性化につながるシグナル伝達事象を長引かせ、強化する可能性がある。さらに、多くの細胞機能と交差することが知られているプロテインキナーゼC(PKC)経路の調節は、PKCの活性化が同じネットワーク内のタンパク質のリン酸化状態の変化につながる可能性があるため、KIAA0391の活性上昇をもたらす下流への影響をもたらす可能性がある。
さらに、このタンパク質の機能は、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)によって制御されるようなエネルギー感知経路の変化によって間接的に影響を受け、細胞代謝におけるKIAA0391の役割に影響を与える可能性がある。タンパク質チロシンホスファターゼ、セリン/スレオニンホスファターゼ、またはMAPK経路内の特定のキナーゼの阻害はすべて、動的なリン酸化平衡のシフトにつながり、したがってKIAA0391活性を増加させる可能性がある。グリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK-3)を阻害する化合物もまた、細胞シグナル伝達と調節に広範な意味を持つことが知られているWntシグナル伝達経路への影響により、KIAA0391の活性化に寄与する可能性がある。さらに、酸化還元反応とエネルギー代謝の中心であるNAD+のような補酵素の利用可能性は、KIAA0391の機能的活性を間接的に高めるシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。
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