Keratin 39阻害剤

一般的なケラチン39阻害剤としては、ジメチルスルホキシド（DMSO）CAS 67-68-5、コルヒチンCAS 64-86-8、タキソールCAS 33069-62-4、アルステルパウロンCAS 237430-03-4およびウィタフェリンA CAS 5119-48-2が挙げられるが、これらに限定されない。

ケラチン39阻害剤は、ジメチルスルホキシドやアクリルアミドなどの化合物で構成され、ケラチンタンパク質と直接相互作用し、その構造や集合体に変化を引き起こす。これはケラチン細胞骨格の安定性と機能性に幅広い影響を及ぼす。コルヒチンやパクリタキセルのような化学物質は、細胞骨格の構成要素である微小管に作用を及ぼし、これが破壊されると、間接的にケラチンフィラメントの空間構成や機械的性質に影響を及ぼす。細胞骨格ネットワークは、微小管、アクチンフィラメント、ケラチンなどの中間フィラメントが相互に依存する統合システムであるため、このような相互作用は重要である。同様に、アルスターパウロンやウィザフェリンAのような薬剤は、ケラチンのリン酸化状態やフィラメント構成に変化をもたらしうる、他の細胞タンパク質やシグナル伝達経路に作用する。

レチノイン酸やメトトレキサートなど、この化学クラスの他のメンバーは、分化や増殖などの細胞プロセスを調節することによって機能し、ケラチンの発現レベルや集合に影響を与える。シスプラチンは、アポトーシスを誘導する役割を通して、ケラチンネットワークの再編成を必要とする細胞構造の変化を引き起こす可能性がある。さらに、塩化カルシウムのような化学物質の影響を受けた細胞内のイオン濃度の変化は、イオンバランスが細胞内のタンパク質間相互作用の鍵となるため、ケラチンフィラメントの集合ダイナミクスを変化させる可能性がある。