レチノイン酸のようなケラチン17阻害剤は、遺伝子の転写に影響を与えることでケラチンの発現を変化させることが知られており、これにより角化プロセスが変化し、細胞内のケラチン17の存在に影響を与える可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤として機能するゲニステインのような化合物は、細胞の分化と成長を変化させる下流のシグナル伝達を混乱させ、間接的にケラチン17のレベルに影響を与える。ケルセチンやエピガロカテキンガレート(EGCG)などの抗酸化物質は、細胞のシグナル伝達経路と相互作用して調節し、細胞内の酸化ストレス応答に変化をもたらす可能性がある。この調節は、ケラチン17を含む様々なケラチンの発現に影響を与える可能性がある。同様に、クルクミンとスルフォラファンは、それぞれNF-κBとNRF2のような転写因子を活性化または阻害することができ、酸化ストレスに対する細胞防御機構の変化につながり、ケラチン17の発現にも影響を与える可能性がある。
PI3K阻害剤であるLY294002やmTOR阻害剤であるラパマイシンなど、細胞の生存と増殖に関与する特定のキナーゼを阻害する化合物は、ケラチン17を含むタンパク質の合成に下流で影響を及ぼす可能性がある。PD98059やSB203580のような他のキナーゼ阻害剤は、MEK/ERK経路やp38 MAPK経路を標的とし、細胞周期の調節やストレス応答に関与し、ケラチン17のレベルも調節する可能性がある。アポトーシスと細胞分化に関与するJNKシグナル伝達経路は、SP600125のような化合物によって影響を受ける可能性があり、これらの細胞プロセスの変化の結果としてケラチン17の発現に影響を与える可能性がある。ニンニクの硫化ジアリルなどの天然成分は、細胞の解毒経路に影響を与え、ケラチン17を含む細胞のストレス反応に関与するタンパク質の発現を変化させる可能性がある。
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