Gli inibitori della cheratina 17, come l'acido retinoico, sono noti per alterare l'espressione della cheratina influenzando la trascrizione genica, che può modificare il processo di cheratinizzazione e influenzare la presenza della cheratina 17 nelle cellule. Composti come la genisteina, che fungono da inibitori della tirosin-chinasi, interrompono la segnalazione a valle che può portare a un'alterazione della differenziazione e della crescita cellulare, influenzando indirettamente i livelli di cheratina 17. Gli antiossidanti come la quercetina e l'epigallocatechina gallato (EGCG) possono interagire e modulare le vie di segnalazione cellulare, portando potenzialmente a cambiamenti nelle risposte allo stress ossidativo all'interno della cellula. Questa modulazione può influenzare l'espressione di varie cheratine, tra cui la cheratina 17. Allo stesso modo, la curcumina e il sulforafano possono attivare o inibire fattori di trascrizione come NF-κB e NRF2, rispettivamente, portando ad alterazioni nei meccanismi di difesa cellulare contro lo stress ossidativo, che potrebbero anche influenzare l'espressione della cheratina 17.
I composti che inibiscono specifiche chinasi coinvolte nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, come LY294002, un inibitore di PI3K, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, possono avere effetti a valle sulla sintesi di proteine, tra cui la cheratina 17. Altri inibitori delle chinasi, come PD98059 e SB203580, hanno come bersaglio le vie MEK/ERK e p38 MAPK, che svolgono un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e nella risposta allo stress, e che possono modulare i livelli di cheratina 17. La via di segnalazione JNK, coinvolta nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare, può essere influenzata da composti come SP600125, che potenzialmente possono influenzare l'espressione della cheratina 17 come risultato di cambiamenti in questi processi cellulari. Componenti naturali come il solfuro di diallile dell'aglio possono influenzare le vie di disintossicazione cellulare, alterando potenzialmente l'espressione delle proteine coinvolte nelle risposte allo stress cellulare, tra cui la cheratina 17.
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