KCTD9アクチベーターは、様々な細胞内シグナル伝達経路の調節を通してKCTD9の機能的活性を増強する化学化合物のアレイである。フォルスコリンと8-Br-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その後、KCTD9と相互作用したり、KCTD9を制御するタンパク質をリン酸化し、KCTD9の活性を増強する。IBMXもまた、ホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPレベルを上昇させ、同様にPKA活性を促進する。PKC活性化因子としてのPMAは、下流のタンパク質に影響を与えたり、KCTD9が活動する細胞内状況を変化させたりすることにより、間接的にKCTD9の活性を変化させる可能性がある。A23187は細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウムシグナル伝達経路におけるKCTD9の機能を増強する可能性がある。塩化リチウムによるGSK-3の阻害は、KCTD9に関連する経路内のタンパク質の安定性と機能に影響を与えることにより、間接的にKCTD9の活性を増強する可能性がある。一方、オカダ酸によるタンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aの阻害は、タンパク質のリン酸化の亢進につながり、KCTD9に影響を与える可能性がある。
さらに、ロスコビチンがCDKを選択的に阻害することで、細胞周期に関連したシグナル伝達経路が変化し、間接的にKCTD9の活性を上昇させるような下流効果があるのかもしれない。興味深いことに、どちらも選択的PKC阻害剤であるケレリスリンとビシンドリルマレイミドIは、PKC阻害を補う代替経路の活性化を促し、その結果KCTD9活性が増強される可能性がある。ペプチドホルモンであるバソプレシンとオキシトシンは、受容体を介した作用により細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによってKCTD9が関与している可能性のあるシグナル伝達経路を活性化する。総合すると、これらの活性化因子は、KCTD9の制御機構と交差するシグナル伝達経路を調節することによって、標的とする生化学的作用を通して、細胞内でKCTD9が介在する機能を増強するための環境を形成する。
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