KCTD21には、主にサイクリックAMP(cAMP)レベルの調節を介して、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、ATPをcAMPに変換する酵素であるアデニルシクラーゼに直接作用し、細胞内のcAMPを上昇させる。このcAMPの増加はプロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながり、PKAはKCTD21をリン酸化してその機能を高めることが知られている。同様に、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノール、β2アドレナリン受容体作動薬であるサルブタモールやテルブタリンは、それぞれの受容体に結合し、アデニルシクラーゼの活性化をもたらすカスケードを開始する。もう一つのアドレナリン作動薬であるがβ1受容体に特異的なドブタミンもまた、間接的にcAMP産生を誘導し、PKAを介してKCTD21のリン酸化を引き起こす。IBMXは、ホスホジエステラーゼを非選択的に阻害することで、cAMPの分解を防ぎ、PKAの活性化とそれに続くKCTD21のリン酸化を維持する。ロリプラムとアナグレリドは、それぞれホスホジエステラーゼ4と3を選択的に阻害することにより、cAMPレベルの上昇を引き起こし、同様にPKAの活性化とKCTD21のリン酸化を促進する。プロスタグランジンE2(PGE2)は、Gタンパク質共役型受容体に関与することにより、cAMP産生を増加させ、さらにPKAの活性化とKCTD21のリン酸化に寄与する。KCTD21の化学的活性化因子は、様々なメカニズムで機能し、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)を増加させ、これがプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、KCTD21のリン酸化と活性化につながる。アデニルシクラーゼの直接活性化因子であるフォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させ、KCTD21のリン酸化を頂点とする事象のカスケードを作り出す。同様に、イソプロテレノール、サルブタモール、テルブタリンはβアドレナリン受容体との相互作用を通してアデニルシクラーゼを刺激し、cAMPを増加させ、PKAを活性化し、KCTD21を標的とする。ドブタミンもβ-1アドレナリン受容体に特異的ではあるが、cAMP産生を促進し、PKAの活性化とそれに続くKCTD21のリン酸化をもたらす。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンはβアドレナリン受容体と相互作用して細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。そしてPKAはKCTD21をリン酸化し活性化する。 | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
ビンポセチンはPDE1の選択的阻害剤であり、脳内のcAMPおよびcGMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPはPKAを活性化し、KCTD21をリン酸化して活性化すると考えられる。 |