KCC1アクチベーターは、様々な細胞メカニズムを通じて間接的にKCC1の機能亢進をサポートする化合物群である。VU0463271やVU0240551のような化合物は、当初はKCC2に対する作用が特徴的であったが、KCC1に有利なコンフォメーションを誘導し、Cl^-イオンの押し出しを促進する可能性を示唆している。ブメタニドは主にNKCC阻害剤であるが、Cl^-イオン勾配を最適化することによって間接的にKCC1の機能を上昇させる可能性がある。DIOAは、低用量でKCC1のリバウンド活性化を引き起こし、Cl^-輸送能力を高めることができる。ML077はKCC2活性化剤であるが、Cl^-親和性の調節を通してKCC1を間接的に活性化する可能性を示唆している。N-エチルマレイミドとエブセレンは、細胞の酸化還元状態に影響を与えることで、KCC1活性の増強に寄与する環境を提供することができる。ヒドロクロロチアジドは、NaCl再吸収を変化させることによって、KCC1活性をアップレギュレートする代償反応を作り出すかもしれないし、ケルセチンの膜分極に対する効果も同様に、Cl^-輸送におけるKCC1の機能的役割を高めるかもしれない。
さらに、KCC1の活性は細胞内のイオンおよび酸化還元ランドスケープに影響され、それらは残りの化合物によって調節される。R(+)-IAA-94は、既知のCl^-チャネル阻害剤であるが、細胞のCl^-バランスを調整することによって間接的にKCC1を増強し、トランスポーターの活性を亢進させる可能性がある。ジンクピリチオンは、KCC機能を調節することが知られている細胞内亜鉛レベルを増加させる役割を果たし、それによってKCC1活性を高める可能性がある。ウィザフェリンAと細胞内シグナル伝達経路との相互作用は、特にKCC1が敏感に反応する酸化還元環境の調節を通して、KCC1を増強する別の道を提唱している。まとめてみると、これらのKCC1活性化因子は、細胞内のイオン勾配、トランスポーターのコンフォメーション状態、酸化還元状態に対する間接的でありながら標的化された影響を通して、トランスポーター自体の直接的な活性化やアップレギュレーションを必要とせずに、KCC1を介した最適なCl^-イオン輸送の促進に寄与している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
NEMは、システイン残基をアルキル化することで、不可逆的にK-Cl共輸送体を活性化します。この化学修飾により、KCC1が活性状態を維持する構造変化が起こり、イオン輸送機能が高まります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広範囲のキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、低用量では特定のシグナル伝達経路を選択的に活性化することができます。これにより、細胞内のイオンバランスに影響を与えることで、間接的にKCC1の活性を高めるリン酸化イベントが起こります。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
リルゾールはイオンチャネルに影響を与えることで神経細胞の興奮性を調節することが知られています。その作用により細胞内Cl-濃度が変化し、間接的にKCC1の活性をアップレギュレートしてイオン恒常性を回復させる可能性があります。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
非ステロイド性抗炎症薬であるフルフェナム酸は、カルシウムイオン(Ca2+)依存性クロライド(Cl−)チャネルを活性化することができます。これにより、細胞内のCl−レベルの上昇を相殺しようとするため、KCC1活性が補償的に増加する可能性があります。 | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | $61.00 | ||
筋弛緩剤であるクロルゾキサゾンは、KCC1の活性を高めることができます。これは、K-Cl共輸送体のリン酸化状態、ひいてはその活性と関連しているp38 MAPK経路を活性化させるためです。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
ブメタニドはループ利尿薬であり、Na-K-2Cl共輸送体(NKCC)を阻害します。NKCCの慢性的な阻害は、細胞内のCl-レベルを維持するための恒常性応答として、KCC1活性の代償的なアップレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンは抗炎症作用を持つフラボノイドの一種で、さまざまなキナーゼやホスファターゼを調節することができます。この調節作用はKCC1のリン酸化状態に影響を与え、それによってその活性を高めることができます。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンはグルココルチコイドであり、イオン輸送体の発現を調節することができます。イオン輸送体の活性化を促す遺伝子発現プロファイルの変化を誘導することで、KCC1の活性を高める可能性があります。 | ||||||