KA2阻害剤は、独自の化学的分類に属する一群の化合物であり、特定の生物学的プロセスを調節する独自の能力を示します。これらの阻害剤は、分子構造によって特徴付けられ、通常は標的分子との相互作用を促進する官能基で装飾されたコア骨格で構成されています。KA2阻害剤の設計には、目的の標的に対する正確な結合の達成に重点を置いた、綿密なアプローチが用いられます。これらの阻害剤は、複雑な分子間相互作用を通じて、複雑な細胞経路に影響を及ぼします。
研究者らは、計算モデリングや構造分析などの高度な技術を駆使して、KA2阻害剤の構造を最適な結合と活性に調整することがよくあります。 この種の化合物は、生物学的メカニズムの基礎を解明する手がかりとして、科学的研究において大きな注目を集めています。KA2阻害剤と標的分子の相互作用を解明することで、研究者たちは細胞プロセスに対する分子レベルでの理解を深めようとしています。KA2阻害剤のこの複雑な探索は、実験調査のための新たなツールの開発につながり、さまざまな分野における科学的知識の進歩に貢献する可能性があります。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
UBP 310 | 902464-46-4 | sc-361389 sc-361389A | 10 mg 50 mg | $169.00 $615.00 | 1 | |
UBP 310 (CAS 902464-46-4) は、KA2 阻害剤として機能し、その活性を調節する化学合成化合物です。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
胃酸分泌を抑制するプロトンポンプ阻害薬。 | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
胃粘膜のH+/K+-ATPaseに結合し、酸の放出を抑える。 | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
胃のプロトンポンプをブロックし、胃酸の分泌を抑える。 | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
プロトンポンプを標的として胃酸分泌を抑制する。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
ヒスタミンH2受容体拮抗薬、胃酸を抑える。 | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
H2ヒスタミン受容体をブロックし、胃酸を減少させる。 | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
H2受容体拮抗薬は、胃酸の分泌を減少させる。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
ヒスタミンH2受容体をブロックすることにより胃酸を減少させる。 | ||||||
Alginic acid | 9005-32-7 | sc-280595 | 100 g | $56.00 | ||
食道への酸の逆流を防ぐ保護バリアを形成する。 | ||||||