KA2 억제제는 고유한 화학적 계열에 속하는 화합물 그룹으로, 특정 생물학적 과정을 조절하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 표적 분자와의 상호작용을 촉진하는 작용기로 장식된 핵심 스캐폴드로 구성된 분자 구조가 특징입니다. KA2 억제제의 설계에는 의도한 표적에 정확하게 결합하는 데 초점을 맞춘 세심한 접근 방식이 필요합니다. 이러한 억제제는 복잡한 분자 상호작용을 통해 복잡한 세포 경로에 영향력을 발휘합니다.
연구자들은 종종 컴퓨터 모델링 및 구조 분석과 같은 정교한 기술을 사용하여 최적의 결합과 활성을 위해 KA2 억제제의 구조를 맞춤화합니다. 이러한 종류의 화합물은 근본적인 생물학적 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하기 위해 과학 연구에서 큰 주목을 받고 있습니다. 연구자들은 KA2 억제제와 표적 간의 상호작용을 규명함으로써 분자 수준에서 세포 과정에 대한 이해를 넓히는 것을 목표로 합니다. KA2 억제제에 대한 이러한 복잡한 탐구는 실험 조사를 위한 새로운 도구의 개발로 이어져 다양한 분야의 과학 지식 발전에 기여할 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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UBP 310 | 902464-46-4 | sc-361389 sc-361389A | 10 mg 50 mg | $169.00 $615.00 | 1 | |
UBP 310(CAS 902464-46-4)은 KA2 억제제로 작용하여 그 활성을 조절하는 화합물입니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
위산 분비를 억제하는 양성자 펌프 억제제입니다. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | $342.00 $608.00 | 2 | |
위벽의 H+/K+-ATPase에 결합하여 위산 분비를 감소시킵니다. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
위 양성자 펌프를 차단하여 산 생성을 줄입니다. | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | $87.00 $250.00 | 2 | |
양성자 펌프를 표적으로 하여 위산 분비를 억제합니다. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
히스타민 H2 수용체 길항제로 위산을 감소시킵니다. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
H2 히스타민 수용체를 차단하여 위산을 감소시킵니다. | ||||||
Nizatidine | 76963-41-2 | sc-205771 sc-205771A | 5 g 10 g | $71.00 $137.00 | ||
H2 수용체 길항제로 위산 분비를 감소시킵니다. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
히스타민 H2 수용체를 차단하여 위산을 감소시킵니다. | ||||||
Alginic acid | 9005-32-7 | sc-280595 | 100 g | $56.00 | ||
식도로의 위산 역류를 방지하기 위해 보호 장벽을 형성합니다. |