JMJD7-PLA2G4B阻害剤は、2つの異なるタンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の特殊なカテゴリーに属する:JMJD7とPLA2G4Bである。JMJD7(十文字ドメイン含有タンパク質7)は、十文字-Cドメイン含有ヒストン脱メチラーゼファミリーのメンバーであり、ヒストンタンパク質からメチル基を除去する触媒作用によってエピジェネティック制御に重要な役割を果たしている。PLA2G4B(ホスホリパーゼA2グループIVB)は、膜リン脂質の加水分解に関与する酵素で、遊離脂肪酸とリゾリン脂質を放出する。これらのタンパク質は様々な細胞プロセスに関与しており、JMJD7とPLA2G4Bの両方を標的とする阻害剤は、細胞シグナル伝達、脂質代謝、エピジェネティック制御に様々な影響を及ぼす可能性がある。
構造的に、JMJD7-PLA2G4B阻害剤は、これらのタンパク質上の特定の領域または結合部位と相互作用するように設計されており、正常な触媒活性を阻害する。JMJD7を阻害することにより、これらの化合物はヒストンのメチル化パターンに影響を与え、遺伝子発現やエピジェネティック制御に影響を与えることができる。同時に、PLA2G4Bを阻害することで、様々な細胞内プロセスに関与する脂質代謝や脂質シグナル分子の放出を調節することができる。JMJD7-PLA2G4B阻害剤の研究は、エピジェネティクスと脂質代謝が関与する複雑な制御ネットワークに関する洞察を得るために不可欠であり、細胞生物学および分子生物学の広範な理解に貢献する。これらの阻害剤は、細胞プロセスにおけるJMJD7とPLA2G4Bの役割を研究する研究者にとって貴重なツールであり、エピジェネティック制御と脂質シグナル伝達経路の新たな関連を明らかにする機会を提供する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
MAFPは、共有結合で酵素を修飾することによりPLA2G4BのホスホリパーゼA2活性を標的とし、リン脂質に対する作用を阻止する不可逆的阻害剤である。 | ||||||
Manoalide | 75088-80-1 | sc-200733 | 1 mg | $264.00 | 9 | |
PLA2G4Bの活性部位に共有結合して阻害する海洋天然物。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1はJMJD3/UTX(ヒストン脱メチル化酵素)阻害剤である。JMJD7のヒストン脱メチル化酵素活性を考えると、この化合物は間接的にリードスルーに影響を与えるかもしれない。 | ||||||
GSK-J4 Hydrochloride | 1797983-09-5 | sc-490344 | 5 mg | $260.00 | 1 | |
GSK-J1の細胞透過性の高いプロドラッグ。この化合物はリードスルーのJMJD7成分に間接的に影響を与えるかもしれない。 | ||||||