JAMP阻害剤

強力なキナーゼ阻害剤で、キナーゼ活性を抑制することにより、JAMP関連シグナル伝達カスケードをダウンレギュレートすることができる。

フォルスコリンはジテルペンであり、アデニル酸シクラーゼを直接活性化して、細胞内の環状AMP（cAMP）レベルを上昇させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAが基質である場合、またはPKA依存性経路によって制御されている場合には、9430015G10Rikの活性をリン酸化し、増強する可能性がある。

イソブチルメチルキサンチン（IBMX）は、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤である。cAMPの分解を防ぐことで、IBMXは間接的にcAMP依存性経路の活性を高めることができる。この経路の一部である場合、9430015G10Rikの活性化が促進される可能性がある。

ユビキチン化タンパク質の分解を阻害するプロテアソーム阻害剤であり、JAMPに関連するユビキチン-プロテアソーム経路に影響を及ぼす。

Phorbol 12-myristate 13-acetate（PMA）は、プロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は、PKC媒介シグナル伝達事象によって制御されている場合、9430015G10Rikの活性を高める可能性がある下流への影響につながる可能性があります。

サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、細胞周期の進行を変化させ、細胞周期調節におけるJAMPの役割に間接的に影響を与える可能性がある。

イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化させる可能性があります。この活性化は、カルシウム依存性シグナル伝達によって調節されている場合、9430015G10Rikの活性を高める可能性があります。

PI3K阻害剤で、PI3K/ACT経路を破壊することができ、その結果、この経路内でのJAMPの相互作用に影響を与える。

A23187は、イオノマイシンと同様に細胞内へのカルシウム流入を促進する別のカルシウムイオンチャネル開口薬であり、これによりカルシウム依存性タンパク質の活性化が促進され、9430015G10Rikの活性が潜在的に高まる可能性があります。

p38 MAPK阻害剤で、MAPKシグナル伝達経路を調節することができ、この経路におけるJAMPの機能的役割に影響を与える。