JAK3阻害剤は、特定の細胞内プロセスを調節する能力により科学者の関心を集めている、特定の化学化合物群を包含しています。これらの阻害剤は、JAKファミリーに属する酵素であるJAK3(ヤヌスキナーゼ3)と相互作用するように綿密に設計されています。JAK3は、細胞シグナル伝達、特にサイトカイン受容体の領域において重要な役割を果たしています。サイトカインは、細胞間のコミュニケーションに不可欠な仲介物質であり、免疫反応や造血など、さまざまな生物学的機能に影響を及ぼします。JAK3は、サイトカインが結合した際に下流のシグナル伝達分子を活性化するリン酸化反応を開始することで、これらのシグナル伝達経路の要となります。精密に設計されたJAK3阻害剤は、JAK3酵素に特異的に結合するように作られており、それによってその通常の機能を妨害します。JAK3の酵素活性を阻害することで、これらの阻害剤は、サイトカイン媒介プロセスと複雑に結びついた細胞シグナル伝達経路や分子カスケードを複雑に形作る能力を持つ。
JAK3阻害剤の開発により、免疫反応、造血、サイトカイン媒介シグナル伝達におけるJAK3の正確な機能を探求する機会が得られる。これらの阻害剤は、免疫疾患、血液悪性腫瘍、炎症性疾患への応用に関する貴重な洞察をもたらす可能性があります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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JAK3 Inhibitor, Negative Control | 153437-07-1 | sc-221776 | 1 mg | $200.00 | ||
JAK3 Inhibitor, Negative Controlは、JAK3活性部位内の主要な静電的相互作用を破壊する能力によって特徴づけられる独特の結合プロファイルを示す。この化合物のユニークな構造コンフォメーションは、アロステリックな調節を促進し、酵素の動態を変化させる。この化合物の速度論的特性は、解離段階の遅延を明らかにしており、これが標的との関与の長期化に寄与している。さらに、この化合物の溶解特性は、様々な環境での分布を促進し、生化学的アッセイにおける全体的な挙動に影響を与える。 | ||||||
Janex-1 | 202475-60-3 | sc-205354 sc-205354A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | 1 | |
Janex-1はJAK3阻害剤として機能し、特異的な疎水性相互作用を通じて酵素の活性部位に顕著な親和性を示す。そのユニークな分子構造は、基質へのアクセスを妨げる構造変化を促進し、酵素経路を効果的に調節する。この化合物は特徴的な反応プロフィールを示し、初期結合の急速な段階とそれに続く緩やかな安定化が特徴で、これが相互作用の速度論に影響を与えている。さらに、極性のようなJanex-1の物理化学的特性は、その溶解度と分布に重要な役割を果たし、多様な生化学的文脈におけるその挙動に影響を与える。 | ||||||
TCS 21311 | 1260181-14-3 | sc-362804 sc-362804A | 10 mg 50 mg | $265.00 $1056.00 | ||
TCS 21311は、選択的なJAK3阻害剤として作用し、主要なアミノ酸残基との複雑な水素結合と静電的相互作用を伴うユニークな結合メカニズムを示す。この化合物の構造的特徴は、酵素の活性部位内での特異的な配向を促進し、酵素の触媒効率を顕著に変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、解離速度が遅いことを明らかにし、阻害効力を高めている。さらに、TCS 21311の親油性は膜透過性に影響し、様々な環境下でのバイオアベイラビリティ全般に影響を及ぼす。 | ||||||
MS-1020 | sc-364120 | 1 mg | $78.00 | |||
MS-1020は選択的なJAK3阻害剤として機能し、疎水性相互作用とファンデルワールス力によって酵素と安定な複合体を形成するユニークな能力を特徴とする。この化合物は、明確なコンフォメーションの柔軟性を示すため、活性部位に適応し、酵素の動態を効果的に調節することができる。その反応速度論は速い会合速度を示し、強力な阻害効果の一因となっている。さらに、MS-1020の溶解性特性は、多様な生物学的系での分布を高めている。 | ||||||
AT9283 | 896466-04-9 | sc-364738 sc-364738A | 2 mg 10 mg | $180.00 $400.00 | ||
AT9283は強力なJAK3阻害剤であり、主に酵素活性部位との水素結合と静電的相互作用によって駆動される独自の結合親和性により、顕著な選択性を示す。この化合物は、JAK3のコンフォメーション・ランドスケープに影響を与える、特徴的なアロステリック・モジュレーション能力を示す。この化合物の速度論的プロフィールは、解離速度が遅く、標的との長期間の結合を保証する一方、その物理化学的特性は、効果的な細胞への取り込みと分布を促進する。 | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
インドール-3-アセトアミドは選択的なJAK3阻害剤として作用し、結合親和性を高める特徴的な分子間相互作用を示す。そのユニークな構造コンフォメーションは、酵素との特異的な水素結合とπ-πスタッキングを容易にし、効果的な阻害を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、顕著な解離速度を示しており、JAK3活性の持続的な調節を可能にしている。さらに、親油性であることから、バイオアベイラビリティが高く、細胞膜との相互作用にも寄与する。 | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | $210.00 $600.00 | 2 | |
Cyt387は、特に酵素との結合を安定化させる疎水性接触とファンデルワールス力を介したユニークな相互作用ダイナミクスを特徴とする選択的JAK3阻害剤である。この化合物は結合速度が速いため、JAK3活性を迅速に調節することができる。その構造的特徴により溶解性が向上し、生物学的システム内での分布を助ける一方、その立体構造の柔軟性は下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす可能性がある。 |