IST1 アクチベーター

一般的なIST1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。

フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、細胞内の複数のタンパク質のリン酸化を引き起こし、IST1の制御機構に影響を与える可能性がある。プロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子として知られるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）もまた、細胞内タンパク質のリン酸化状態に影響を及ぼし、間接的にIST1の機能を変化させる可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることから、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、IST1の制御や活性と交差する可能性がある。PI3Kの特異的阻害剤であるLY294002とMEK阻害剤であるU0126は、ともに上流のシグナル伝達を阻害し、IST1を含む複数のタンパク質のリン酸化および活性化状態に下流の影響を及ぼす可能性がある。それぞれp38 MAPKとMEKを阻害するSB203580とPD98059も、同様にシグナル伝達環境を変化させ、IST1活性を調節する可能性がある。

ラパマイシンは、主にmTOR阻害剤として知られているが、IST1に影響を及ぼす可能性のある細胞増殖とシグナル伝達に対して、より広範な意味を持っている。スタウロスポリンは非選択的キナーゼ阻害剤であるが、細胞内の様々なシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、キナーゼ活性に対する広範な作用を通じてIST1活性を調節する可能性がある。さらに、2-デオキシ-D-グルコースのような化合物は、解糖を阻害することによって細胞のエネルギー状態を変化させ、細胞内でのIST1の役割に影響を与える可能性のあるエネルギー感知経路の活性化につながる可能性がある。