フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを標的としてcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼA(PKA)が活性化され、IQCKを含むタンパク質に影響を及ぼす。同様に、IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害することによりcAMPとcGMPのレベルを維持し、PKAの作用を長引かせ、IQCKの活性化状態に影響を及ぼす。ポリフェノール化合物であるエピガロカテキンガレートは、細胞調節を司るキナーゼシグナル伝達カスケードと相互作用し、IQCKを含む多数のタンパク質の活性を変化させる可能性がある。PMAのようなフォルボールエステルは、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することが知られており、様々なタンパク質に影響を与える一連のリン酸化イベントを開始することができる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、IQCKやその制御タンパク質をリン酸化の標的とする可能性がある。
プロテインホスファターゼ阻害剤であるオカダ酸は、脱リン酸化を阻害することによって多くのタンパク質のリン酸化状態を増加させ、IQCK活性のアップレギュレーションを引き起こす可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とMEK阻害剤であるU0126は、それぞれPI3K/AKTとMAPK/ERKのような重要な経路を操作し、どちらもタンパク質の活性制御に関与しており、IQCKの活性化状態に影響を与える可能性がある。特定のキナーゼを標的とする阻害剤、例えばそれぞれp38 MAPキナーゼとMEKを阻害するSB203580とPD98059は、細胞内のリン酸化動態を変化させ、それによってIQCKに影響を与える可能性がある。ラパマイシンはmTORを阻害することにより、タンパク質合成と細胞代謝に影響を与え、IQCKの活性に影響を与える可能性がある。最後に、1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩は、AMPKを活性化することにより、代謝経路に変化をもたらし、IQCKのリン酸化と機能に変化をもたらす可能性がある。
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