インテグリンβL1、すなわちITGBL1の活性化に影響を与えうる化学物質は、MAPK、PI3K/ACT/mTOR、NF-κB経路を含む複雑な細胞内シグナル伝達経路に関与している。これらの化学物質は通常、これらの経路の特定の構成要素を調節し、ITGBL1の発現を増加させる可能性がある。一方、LY294002、ケルセチン、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、AKT経路の中心的な制御因子であるPI3Kを阻害する。PI3Kの阻害はAKTのリン酸化を低下させ、続いてNF-κBの阻害剤であるGSK-3βの活性を調節する。このメカニズムにより、これらのPI3K阻害剤はNF-κB活性を亢進させ、ITGBL1の発現を増加させることができる。もう一つの重要な成長調節因子であるmTORはラパマイシンによって阻害され、この阻害もまた、mTOR経路とNF-κB経路のクロストークを通じて間接的にITGBL1の発現を増加させることができる。
さらに、MEK阻害剤U0126とPD98059もITGBL1の発現を増加させることができる。MEKはMAPK経路の重要な構成要素であり、その阻害は、ITGBL1の正の制御因子として知られるNF-κB経路の活性を高めることができる。さらに、NF-κB経路阻害剤であるBAY 11-7082とパルテノライドは、MAPKとNF-κBの二重阻害剤であるクルクミンとともに、ある文脈では逆説的にITGBL1の発現を増加させる可能性がある。これは、NF-κB経路の複雑なフィードバック・ループによるもので、阻害がITGBL1を含む標的遺伝子の代償的なアップレギュレーションにつながることがある。最後に、レスベラトロールとスルフォラファンは、それぞれSIRT1とNrf2を調節する。これらのタンパク質はどちらもNF-κBシグナル伝達と交差しており、それらの調節はNF-κB活性、ひいてはITGBL1の発現に影響を及ぼす可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、MAPKやNF-κBを含む下流のシグナル伝達経路に影響を与える。PKCの活性化はIKKα/βのリン酸化につながり、IκBタンパク質の分解とそれに続くNF-κBの活性化が引き起こされる。ITGBL1はNF-κBの下流標的であるため、PMAは間接的にITGBL1の発現を促進することができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖の中心的調節因子であるmTORの阻害剤です。mTORの阻害は、mTORとNF-κB経路間のクロストークにより、ITGBL1の発現を増加させる可能性があります。mTOR活性が欠如している場合、NF-κBはより活性化され、ITGBL1の発現増加につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はもう一つのMEK阻害剤である。U0126と同様に、PD98059のMEK阻害は、NF-κB経路の活性を増強することによってITGBL1の発現を増加させる可能性がある。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082は不可逆的にIκBαのリン酸化を阻害し、それによってNF-κB経路を阻害する。しかし、特定の状況下では、逆説的にITGBL1の発現増加につながる可能性がある。これはNF-κB経路の複雑なフィードバックループに起因するもので、阻害がITGBL1を含む特定の標的遺伝子の代償性アップレギュレーションにつながる場合がある。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $81.00 $306.00 | 32 | |
パルテノライドは、IκBの分解を阻害することによりNF-κBを阻害する。BAY 11-7082と同様に、パルテノライドによるNF-κBの阻害は、ある特定の状況において逆説的にITGBL1の発現を増加させる可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはMAPK経路とNF-κB経路の両方を阻害することができる。この二重阻害により、クルクミンはNF-κB経路の代償反応によりITGBL1発現のアップレギュレーションを導くことができる。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
レスベラトロールは、NF-κBシグナル伝達と交差するSIRT1を調節することができる。SIRT1を活性化することで、レスベラトロールはNF-κB活性に影響を与え、続いてITGBL1の発現に影響を与えることができる。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
スルフォラファンは、抗酸化応答要素を制御する転写因子Nrf2を活性化することができる。Nrf2はNF-κBシグナル伝達と交差しており、その活性化によってITGBL1の発現が調節される。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
ケルセチンには、PI3Kの阻害を含む複数の標的がある。PI3Kを阻害することにより、ケルセチンはNF-κB活性を亢進させ、続いてITGBL1の発現を亢進させることができる。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、PI3Kを含むいくつかのキナーゼの活性を阻害することができる。EGCGによるPI3Kの阻害は、NF-κB活性を亢進させ、続いてITGBL1の発現を亢進させる。 | ||||||