インフルエンザB型M1活性化剤は、インフルエンザB型ウイルスのマトリックスタンパク質1(M1)と特異的に相互作用する化合物の一群である。M1タンパク質は、ウイルスの組み立て、出芽、ウイルス粒子の構造的完全性に関与する、ウイルスのライフサイクルに重要な多機能成分である。その役割は主に構造的なもので、ウイルスエンベロープのすぐ下にマトリックス層を形成し、ウイルス粒子に形と剛性を与える。M1の活性化因子は、M1タンパク質の本来の機能を増強し、ウイルス粒子の集合と安定性に影響を与える可能性があると考えられている。この機能強化は、活性化剤分子がM1に直接結合することによって起こり、それによってタンパク質を安定化させるか、またはウイルスマトリックス層内でより効率的なタンパク質間相互作用を促進する構造変化を誘導する。あるいは、これらの活性化因子は、宿主細胞の環境や、ウイルスの集合や出芽の過程でM1と相互作用する他のウイルス成分に影響を与えることによって、間接的にM1タンパク質の機能に影響を与える可能性もある。
インフルエンザB型M1活性化因子の発見と解析には、ウイルス学、生化学、構造生物学の分野を統合した複雑なワークフローが必要である。最初の発見では、in vitroでM1に結合する、あるいはその機能を調節する化合物を同定するために、化学ライブラリーのハイスループットスクリーニングが行われる。これらの最初のヒット化合物は、通常、活性を確認し、その作用機序を解明するために、一連の二次的アッセイにかけられる。共免疫沈降試験や架橋試験などの生化学的アッセイは、活性化因子がM1タンパク質に直接結合し、他のウイルスや宿主タンパク質との相互作用に影響を与えているかどうかを決定するのに役立つ。さらに、円偏光二色性(CD)分光法や示差走査熱量測定(DSC)のような技術は、活性化因子の結合に伴うタンパク質の二次構造や三次構造の変化についての洞察を提供することができる。相互作用をより詳細に理解するためには、核磁気共鳴(NMR)分光法、X線結晶構造解析、クライオ電子顕微鏡法などの構造解析技術を用い、活性化因子分子と複合体化したM1タンパク質を可視化することができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸は細胞分化プロセスを開始し、それが不注意にもB型インフルエンザウイルスの複製機構をアップレギュレートし、M1タンパク質の合成を急増させる可能性がある。 | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $663.00 | 2 | |
二本鎖RNAの合成アナログとして、ポリ(I:C)は宿主の免疫反応を刺激し、逆説的にウイルス防御機構を強化し、M1タンパク質の産生を増加させる可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、クロマチンの巻き戻しとそれに続く転写活性の上昇につながり、ウイルス遺伝子を含む可能性があり、その結果、M1タンパク質のレベルが増加する可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンは、DNAメチルトランスフェラーゼを阻害することで宿主およびウイルスDNAの両方の低メチル化を引き起こし、おそらくはウイルス遺伝子の転写の増強とM1タンパク質の合成量の増加につながる可能性があります。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
シクロヘキシミドが宿主のタンパク質合成を阻害することで、ストレス応答が引き起こされ、M1タンパク質を含むウイルスのタンパク質合成が不注意にも代償的に増加する可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
アクチノマイシンDのDNAへの結合は、宿主のmRNA合成を阻害する一方で、M1タンパク質を含むウイルスのmRNAが比較的高いレベルで転写されるのを不注意に許している可能性がある。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
リボヌクレオチド還元酵素を標的とすることで、ヒドロキシ尿素はヌクレオチドプールのバランスを崩し、ウイルスの複製とM1タンパク質の発現に選択的優位性をもたらす可能性がある。 | ||||||
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $141.00 $541.00 | 24 | |
プロストラチンがプロテインキナーゼCを活性化することで、ウイルスのプロモーターを活性化するシグナル伝達経路が刺激され、その結果、M1タンパク質の産生が急増する可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPを上昇させ、cAMP応答性エレメントの活性を高めることによってウイルス遺伝子の転写を促進し、M1タンパク質のレベルを上昇させる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは宿主の免疫応答を刺激し、ウイルスを抑制しようとする一方で、逆説的にウイルスの生存メカニズムを強化し、M1タンパク質の過剰発現につながる可能性があります。 | ||||||