Imines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
NOR-3 | 163180-49-2 | sc-202738 sc-202738A | 5 mg 10 mg | $130.00 $289.00 | ||
イミンの一種であるNOR-3は、その可逆的な性質により、動的平衡に関与するユニークな能力が特徴である。この化合物の窒素原子は水素結合に関与することができ、極性溶媒への溶解性を高める。親電子性であるため、迅速な求核攻撃が可能であり、多様な反応経路をもたらす。さらに、NOR-3の構造の柔軟性は、その明確な反応性パターンに寄与しており、様々な化学変換における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
S-Ethyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isothiourea hydrochloride | 163490-78-6 | sc-222274 sc-222274A | 5 mg 25 mg | $23.00 $82.00 | ||
S-エチル-N-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]イソチオ尿素塩酸塩は、イミンとして興味深い性質を示し、特にその強い電子吸引性のトリフルオロメチル基が反応性に大きく影響する。この化合物は求核剤と安定な付加体を形成することができ、ユニークな反応メカニズムを促進する。また、共鳴によって電荷を安定化させることができるため、親電子性が高まり、反応速度が速くなる。さらに、構造中に硫黄が存在することで、独特の配位化学が導入され、錯形成反応における多様な相互作用が可能になる。 | ||||||
KB-R7943 MESYLATE | 182004-65-5 | sc-202681 | 10 mg | $157.00 | 4 | |
KB-R7943メシレートはイミンとして、そのユニークな電子構造により顕著な反応性を示します。メシレート基の存在は、その求電子性を高め、効率的な求核攻撃を促進する。この化合物は独特の反応速度を示し、しばしば中間体の迅速な形成を好む。水素結合やπスタッキング相互作用が可能なため、反応性プロファイルがさらに多様化し、様々な基質との複合体形成が可能となり、反応経路に影響を与える。 | ||||||
N-Cyclopropyl-N′-hydroxyguanidine hydrochloride | 551935-92-3 | sc-222000 sc-222000A | 1 mg 5 mg | $30.00 $72.00 | ||
N-シクロプロピル-N'-ヒドロキシグアニジン塩酸塩は、イミンとして、環の歪みを導入し反応性を高めるシクロプロピル部分により、興味深い構造ダイナミクスを示す。この化合物はユニークな水素結合能力を示し、極性溶媒や基質との相互作用を促進する。その明確な電子配置は、金属イオンとの選択的な配位を可能にし、触媒経路や反応速度に影響を与える。様々なpH条件下での安定性も、多様な化学環境におけるこの化合物の多彩な挙動に寄与している。 | ||||||
S-Isopropyl-ITU hydrobromide | 4269-97-0 | sc-222276 sc-222276A | 10 mg 50 mg | $20.00 $30.00 | ||
イミンに分類されるS-イソプロピル-ITU臭化水素酸塩は、立体障害を増強し、求核攻撃に影響を与えるイソプロピル基に由来する顕著な電子特性を示す。この化合物はユニークな互変異性挙動を示し、イミン型と対応するアミン型の間の動的な相互変換を可能にする。その臭化水素塩の形態は極性溶媒への溶解性を高め、効率的な反応速度を促進する。さらに、ハロゲン原子の存在は、ハロゲン結合を促進し、様々な化学的状況における相互作用の景観をさらに多様化させる。 | ||||||
4-Chloro-N-hydroxybenzenecarboximidoyl chloride | 28123-63-9 | sc-299480 sc-299480A | 500 mg 1 g | $194.00 $217.00 | ||
イミンの一種である4-クロロ-N-ヒドロキシベンゼンカルボキシイミドイルクロライドは、塩素化芳香環の存在によって親電子性を示すため、興味深い反応性を示す。この化合物は求核付加反応に関与することができ、塩化物基が脱離基として働くことで反応速度が向上する。そのユニークな構造的特徴は、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、多様な合成経路をもたらす。安定な中間体を形成する能力は、有機変換における反応性プロファイルにさらに影響を与える。 | ||||||
N-Benzylideneaniline | 538-51-2 | sc-215441 sc-215441A | 5 g 25 g | $61.00 $199.00 | 1 | |
イミンに分類されるN-ベンジリデンアニリンは、その共役二重結合系により、顕著な安定性と反応性を示す。電子が豊富な窒素原子は親電子性を高め、求核攻撃を容易にする。この化合物は様々な縮合反応に関与することができ、多様な求核剤と安定な付加体を形成する。その平面構造は、π-πスタッキング相互作用を促進し、有機合成における溶解性と反応性に影響を与えると同時に、金属中心との配位を可能にする。 | ||||||
D-Arginine monohydrochloride | 627-75-8 | sc-257280 sc-257280A sc-257280B sc-257280C sc-257280D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $79.00 $107.00 $331.00 $770.00 $2555.00 | ||
D-アルギニン塩酸塩はイミンとして、そのアミノ酸構造に由来する興味深い性質を示す。グアニジニウム基の存在は水素結合を形成する能力を高め、溶媒和ダイナミクスや反応性に影響を与える。そのユニークな立体化学は、他の生体分子との特異的な相互作用を可能にし、反応経路に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の双性イオン性は極性溶媒への溶解性に寄与し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Benzophenone imine | 1013-88-3 | sc-214586 sc-214586A | 5 g 25 g | $60.00 $190.00 | 4 | |
イミンに分類されるベンゾフェノンイミンは、電子の非局在化を促進する共役系により、際立った反応性を示す。この性質は求核攻撃に対する感受性を高め、多様な反応経路を導く。この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、溶液中での凝集挙動に影響を与える。さらに、互変異性化に関与する能力は、その反応性プロファイルを変化させることができ、様々な化学変換における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
Benzaldehyde-2,4-dinitrophenylhydrazone | 1157-84-2 | sc-214582 | 20 mg | $200.00 | ||
イミン誘導体であるベンズアルデヒド-2,4-ジニトロフェニルヒドラゾンは、縮合反応による生成において顕著な安定性と特異性を示す。ジニトロフェニル基の存在は、その電子吸引能を高め、求核剤との反応性に大きく影響する。この化合物の剛直な構造は強い水素結合相互作用を可能にし、溶解度と結晶化挙動に影響を与える。さらに、その明確な発色特性により、効果的な紫外可視分光分析が可能となり、その電子遷移に関する知見が得られる。 | ||||||