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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング | 
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(4-Methoxy-2-methylphenyl)propyl-cyanocarbonimidodithioate | sc-336458 | 1 g | $540.00 | |||
(4-メトキシ-2-メチルフェニル)プロピル-シアノカルボンイミドジチオエートは、イミンとして特徴的な挙動を示し、多様な求核付加反応に関与する能力を特徴とする。シアノカルボンイミドジチオエート部分の存在は、ユニークな電子的特性を導入し、求電子剤に対する反応性を高める。その立体障害構造は反応経路に影響を与え、位置選択性を促進する。さらに、この化合物のジチオエート基は金属イオンとの配位を容易にし、錯形成反応における反応性プロファイルを変化させる可能性がある。  | ||||||
2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride | 61881-19-4 | sc-476903 | 5 g | $315.00 | ||
2,2,2-トリフルオロ-N-フェニルアセトイミドイルクロリドは、主に親電子性を高める電子吸引性のトリフルオロメチル基により、イミンとして顕著な反応性を示す。この化合物は縮合反応に容易に関与し、アミンによる求核攻撃によって安定なイミンを形成する。そのユニークな塩素化構造は、迅速なアシル化反応を促進し、一方、フェニル基の存在は、その後の反応における選択性に影響する立体効果に寄与する。  | ||||||
4-Methoxy-N-(1-phenylethylidene)benzenamine | 2743-00-2 | sc-506319 | 250 mg | $86.00 | ||
4-メトキシ-N-(1-フェニルエチリデン)ベンゼンアミンは、主にその電子豊富な芳香族系により、イミンとして興味深い反応性を示します。メトキシ置換基は、イミン形成を安定化させるだけでなく、その後の反応の位置選択性にも影響を与えます。立体障害のある構造は、独特なコンフォメーションの変化をもたらし、中間体の安定性と反応性に影響を与えます。この化合物が縮合反応に参加できる能力は、複雑な分子構造を形成する上で重要な役割を果たします。  | ||||||
4-Morpholin-4-yl-benzaldehyde oxime | sc-349646 sc-349646A  | 1 g 5 g  | $334.00 $963.00  | |||
4-モルホリン-4-イル-ベンズアルデヒドオキシムは、そのユニークなモルホリン環により、反応性を調節できる柔軟性と立体障害が導入され、イミンとして際立っている。オキシム官能基は水素結合能を高め、求核剤との相互作用を促進する。この化合物は多様な縮合反応に関与することができ、ベンズアルデヒド部分の電子的特性に影響された明確な反応速度を示し、合成経路において多様な生成物プロファイルをもたらす。  | ||||||
Benzenecarbohydrazonoyl chloride | 37932-51-7 | sc-337558 | 25 mg | $560.00 | ||
塩化ベンゼンカルボヒドラゾノイルは、アシルクロリド基の存在による親電子性を特徴とするイミンとしてユニークな反応性を示す。この化合物は、カルボニル炭素が様々な求核剤の標的となる求核付加反応に容易に関与する。安定な中間体を形成する能力により反応速度が向上し、ヒドラゾンの効率的な形成が可能になる。さらに、塩素の存在はさらなる変換を促進し、有機合成における汎用性の高い構成単位となる。  | ||||||
2-Isopropyliminopropane | sc-321799 | 1 g | $130.00 | |||
2-イソプロピルイミノプロパンは、化学反応における反応性や選択性に影響する立体障害構造によって区別される注目すべきイミンである。イソプロピル基の存在は安定性を高めると同時に、求核剤との相互作用にも影響を与える。この化合物は動的平衡に関与することができ、多様な誘導体の形成を促進する可逆的反応を可能にする。そのユニークな電子的特性は縮合反応における特徴的な経路に寄与し、合成化学のさらなる探求のための興味深いテーマとなっている。  | ||||||
4-Difluoromethoxy-benzaldehyde oxime | 556016-57-0 | sc-349424 sc-349424A  | 250 mg 1 g  | $197.00 $399.00  | ||
4-ジフルオロメトキシ-ベンズアルデヒドオキシムは、その電子吸引性ジフルオロメトキシ基が反応性プロファイルを大きく変化させることを特徴とする興味深いイミンである。この化合物はユニークな水素結合能を示し、求電子剤との相互作用を増強する。その構造的特徴は選択的な求核攻撃を促進し、明確な反応経路を導く。オキシム官能基は多様な変換を可能にするため、機構論的研究や合成応用において注目されている。  | ||||||
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine | 50700-49-7 | sc-212083 sc-212083A sc-212083B sc-212083C sc-212083D  | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg  | $238.00 $418.00 $622.00 $1072.00 $1948.00  | 2 | |
N-アセチル-4-ベンゾキノンイミンは、強いπ-πスタッキング相互作用を促進するユニークな電子構造によって区別される注目すべきイミンである。この化合物は互変異性の傾向を示し、反応性と安定性に影響を与える。親電子性であるため共役付加反応が速く、様々な合成経路において重要な役割を果たす。さらに、アセチル基の存在は有機溶媒への溶解性を高め、化学反応への応用をさらに広げる。  | ||||||
4-(tert-Butyl)cyclohexanone oxime | 4701-98-8 | sc-299335 sc-299335A  | 500 mg 1 g  | $236.00 $304.00  | ||
4-(tert-ブチル)シクロヘキサノンオキシムは、立体障害tert-ブチル基を特徴とする興味深いイミンであり、その反応性と立体相互作用に大きな影響を与える。この化合物は安定な水素結合を形成するユニークな能力を示し、極性溶媒への溶解性を高める。その構造的剛性は選択的求核攻撃を促進し、明確な反応経路を導く。また、オキシム官能性は、他の含窒素化合物への効率的な変換を可能にし、合成化学における汎用性を示す。  | ||||||
2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoindolin-1-imine hydrobromide | sc-340912 sc-340912A  | 1 g 5 g  | $334.00 $963.00  | |||
2-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]イソインドリン-1-イミン臭化水素酸塩は、トリフルオロメチル置換基がユニークな電子的性質を付与し、親電子性を高めている注目すべきイミンである。この化合物は、その平面構造により強いπ-πスタッキング相互作用を示し、特定の環境下での凝集を促進する。その臭化水素酸塩の形態は極性媒体への溶解性を高め、迅速な縮合反応や選択的官能基化を含む多様な反応パターンを促進し、合成用途において汎用性の高い中間体となる。  | ||||||