N-Acetyl-4-benzoquinone Imine の分子構造、CAS番号: 50700-49-7
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine (CAS 50700-49-7)
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別名:
NAPQI; 4-(Acetylimino)-2,5-cyclohexadien-1-one; Acetimidoquinone
アプリケーション:
N-Acetyl-4-benzoquinone Imineはアセトアミノフェンの毒性代謝物である。
CAS 番号:
50700-49-7
純度:
≥95%
分子量:
149.15
分子式:
C8H7NO2
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N-アセチル-4-ベンゾキノンイミン、またはアセチミドキノン（AIQ）は、アセトアミノフェンの毒性代謝物で、血清タンパク質と反応することが知られている。抗酸化剤、キレート剤、チトクロームP450やDNAポリメラーゼなどの酵素阻害剤として機能する。その一方で、グルタチオンS-トランスフェラーゼなどの解毒酵素の活性を高めることも示されている。N-アセチル-4-ベンゾキノンイミンは科学研究において多くの用途がある。例えば、抗生物質、抗真菌剤、抗炎症剤、染料、農薬、タンパク質、酵素、ホルモンの合成に用いられる。また、タンパク質、酵素、ホルモンの構造と機能の研究にも用いられる。
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine (CAS 50700-49-7) 参考文献
- アルツハイマー病の原因：今日はパラセタモール（アセトアミノフェン）？明日はアンフェタミン？ | Jones, GR. 2001. Med Hypotheses. 56: 121-3. PMID: 11133268
- アセトアミノフェン肝毒性における酸化ストレスと活性窒素種の役割。 | Jaeschke, H., et al. 2003. Toxicol Lett. 144: 279-88. PMID: 12927346
- ラット単離肝細胞におけるN-アセチル-p-ベンゾキノンイミン誘導性タンパク質チオール修飾。 | Weis, M., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 1493-505. PMID: 1567474
- アセトアミノフェンによる肝細胞死の細胞内シグナル伝達機構。 | Jaeschke, H. and Bajt, ML. 2006. Toxicol Sci. 89: 31-41. PMID: 16177235
- アセトアミノフェンが塩素化によって変化すると, 1,4-ベンゾキノンとN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンという毒物が生成する。 | Bedner, M. and MacCrehan, WA. 2006. Environ Sci Technol. 40: 516-22. PMID: 16468397
- N-アセチルシステインと4-[(4-エトキシフェニル)イミノ]-2,5-シクロヘキサジエン-1-オン（ペルオキシダーゼ反応中に生成する4-エトキシアニリン代謝物）との反応の化学的性質について。 | Lindqvist, T., et al. 1991. Chem Res Toxicol. 4: 489-96. PMID: 1912338
- アセトアミノフェン誘発性肝障害における核内Ca2+蓄積を伴うin vivoでの大ゲノムDNAの早期喪失。 | Ray, SD., et al. 1990. Toxicol Appl Pharmacol. 106: 346-51. PMID: 2256122
- in vivoにおけるアセトアミノフェン誘発肝毒性時のグルタチオンジスルフィド形成と酸化ストレス：アロプリノールの保護効果。 | Jaeschke, H. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 255: 935-41. PMID: 2262912
- ボルタンメトリー分析のための統合デジタルマイクロフルイディックプラットフォーム。 | Dryden, MD., et al. 2013. Anal Chem. 85: 8809-16. PMID: 24001207
- アセトアミノフェン代謝物N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンからの4-アミノフェノキシルフリーラジカルの生成。 | Fischer, V., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 11446-50. PMID: 2995335
- N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンと2つのジメチル化類似体の細胞毒性作用の比較。 | Rundgren, M., et al. 1988. Mol Pharmacol. 34: 566-72. PMID: 3173335
- PiTMaP：Rソフトウェアベースのデータパイプラインを用いたプローブエレクトロスプレーイオン化/タンデム質量分析によるハイスループット直接メタボローム解析のための新しい分析プラットフォーム。 | Zaitsu, K., et al. 2020. Anal Chem. 92: 8514-8522. PMID: 32375466
- アセトアミノフェンの高感度電気化学検出のための有機金属骨格前駆体由来のNiドープ多孔性炭素球。 | Guo, L., et al. 2021. Talanta. 228: 122228. PMID: 33773732
- チモキノンとそのヒドロキノン代謝物の抗酸化作用とプロオキシダント作用。 | Mizuno, M. and Fukuhara, K. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 1389-1393. PMID: 36047210
- N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンと還元型グルタチオン, アセトアミノフェン, NADPHとの反応。 | Potter, DW. and Hinson, JA. 1986. Mol Pharmacol. 30: 33-41. PMID: 3724743
- モデルフェナセチン代謝物N-(pivaloyloxy)phenacetinの加水分解で生成するN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンの検出。 | Novak, M., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1424-9. PMID: 3735311
- 西洋ワサビペルオキシダーゼとチトクロームP-450によるアセトアミノフェンのN-アセチル-P-ベンゾキノンイミンへの酸化機構。 | Potter, DW. and Hinson, JA. 1987. J Biol Chem. 262: 966-73. PMID: 3805031
- N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンの細胞毒性のメカニズム。 | Albano, E., et al. 1985. Mol Pharmacol. 28: 306-11. PMID: 4033631
- N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンおよび2種のジメチル化類似体の還元およびグルタチオン抱合反応。 | Rosen, GM., et al. 1984. Mol Pharmacol. 25: 151-7. PMID: 6323948
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine, 1 mg | sc-212083 | 1 mg | $238.00 | |||
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine, 2 mg | sc-212083A | 2 mg | $418.00 | |||
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine, 5 mg | sc-212083B | 5 mg | $622.00 | |||
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine, 10 mg | sc-212083C | 10 mg | $1072.00 | |||
N-Acetyl-4-benzoquinone Imine, 25 mg | sc-212083D | 25 mg | $1948.00 |