ILT-8阻害剤
一般的なILT-8阻害剤には、N-アセチル-D-グルコサミン CAS 7512-17-6、コンドロイチン硫酸、ウシ CAS 9007-28-7、ヘパリン ヘパリン CAS 9005-49-6、スラミンナトリウム CAS 129-46-4、およびPP 2 CAS 172889-27-9。
ILT-8の化学的阻害剤には、細胞のシグナル伝達経路やタンパク質の機能に不可欠な翻訳後修飾を阻害する様々な化合物が含まれる。例えば、N-アセチル-D-グルコサミンはタンパク質のグリコシル化を阻害することができる。グリコシル化はILT-8のような膜タンパク質の適切なフォールディングと機能にとって重要であるため、この単糖の存在は細胞表面で正しく機能しないILT-8タンパク質の産生につながる可能性がある。同様に、コンドロイチン硫酸はプロテオグリカンの合成を阻害し、細胞外マトリックスを変化させ、その結果ILT-8のシグナル伝達に影響を及ぼす可能性がある。さらに、ヘパリンはタンパク質と結合することにより、ILT-8の結合部位をめぐって天然のリガンドと競合し、ILT-8との相互作用やシグナル伝達を阻害し、ILT-8の活性阻害につながる可能性がある。
他の阻害剤は、ILT-8が利用するシグナル伝達経路に関与すると思われるキナーゼを標的とする。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2は、ILT-8の下流シグナル伝達に必要と思われるキナーゼ活性を抑制することができる。Suraminは、成長因子の結合を阻害することにより、ILT-8が依存すると思われるシグナル伝達経路を阻害することができる。PD168393とゲニステインはともにチロシンキナーゼ阻害剤として機能し、ILT-8の活性に必要なシグナル伝達カスケードを阻害することができる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、AKTのリン酸化を阻害することができ、もしILT-8のシグナル伝達に必要であれば、機能阻害をもたらすであろう。U0126、SB203580、およびSP600125は、MAPK経路内の異なるキナーゼの阻害剤である。それぞれMEK1/2、p38 MAPK、およびJNKを阻害することにより、これらの化合物は、ILT-8がその機能的活性のために依存していると考えられるMAPK経路シグナル伝達を阻害することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
N-アセチル-D-グルコサミンは糖鎖形成を阻害する単糖類である。ILT-8は成熟と機能の一部として糖鎖形成を受ける可能性が高い受容体である。糖鎖形成を阻害することで、N-アセチル-D-グルコサミンはILT-8タンパク質の折りたたみが不適切になる可能性があり、その結果、細胞表面で適切に機能する能力が妨げられる。 | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | $92.00 | 1 | |
コンドロイチン硫酸はプロテオグリカン合成の阻害に関与している。プロテオグリカンは細胞外マトリックスの一部となり受容体シグナルに影響を与える可能性があるため、コンドロイチン硫酸の存在はILT-8が機能する細胞環境を変え、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
ヘパリンはさまざまなタンパク質と結合し、結合部位において天然のリガンドと競合し、ILT-8とそのリガンド間の相互作用を潜在的に阻害する可能性があります。これにより、シグナル伝達が阻害され、ILT-8の機能活性が阻害される可能性があります。 | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは、多硫化ナフチル尿素であり、増殖因子の結合およびその後のシグナル伝達を阻害することができます。そのため、ILT-8が活性化に使用する可能性のあるシグナル伝達経路を阻害し、結果としてILT-8の機能阻害をもたらす可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。ILT-8の機能が下流のシグナル伝達を開始するSrcファミリーキナーゼ活性に依存している場合、PP2はこれらのキナーゼを阻害し、それによってILT-8の機能を阻害します。 | ||||||
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | $162.00 | 4 | |
PD168393はEGFRチロシンキナーゼの不可逆的阻害剤です。PD168393はEGFRチロシンキナーゼを阻害することで、ILT-8の機能活性に必要な下流のシグナル伝達経路を阻害し、ILT-8の機能を抑制します。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、さまざまなシグナル伝達経路を阻害することができます。ILT-8がその機能においてチロシンキナーゼシグナル伝達に依存している場合、ゲニステインはこのプロセスを阻害し、ILT-8の機能活性を低下させることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kを阻害することでAKTのリン酸化と活性を抑制することができます。ILT-8がそのシグナル伝達にPI3K/AKT経路の活性を必要とする場合、LY294002はILT-8を機能的に阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEK1/2の阻害剤です。ILT-8は、その機能においてMAPK経路の活性に依存している可能性があるため、U0126はMAPK経路を阻害し、それによってILT-8の機能を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。もしILT-8の機能がp38 MAPKシグナル伝達を介しているのであれば、このキナーゼを阻害することはILT-8の機能阻害につながる。 | ||||||