ILDR1活性化剤には、様々な生化学的および細胞学的経路に影響を与え、間接的にILDR1の活性を亢進させる化合物群が含まれる。これらの化合物には、アデニルILDR1活性化物質が含まれ、様々な生化学的および細胞経路に影響を与え、間接的にILDR1の活性を増強させることができる一群の化合物が含まれる。これらの化合物には、アデニル酸シクラーゼの活性化剤であるフォルスコリンなどが含まれ、cAMPレベルを上昇させることにより、cAMP依存性プロテインキナーゼ(PKA)経路を介してILDR1の機能を亢進させる。PKAは活性化されると、様々な基質をリン酸化し、細胞機能やタンパク質の相互作用に変化をもたらすが、もしILDR1がPKAを介したリン酸化によって制御されていれば、ILDR1の活性を増強する可能性がある。さらに、IBMXのような化合物は、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、細胞内のcAMPとcGMPを上昇させるため、PKAやPKGの活性が増強され、その結果、ILDR1の機能に影響を及ぼす可能性がある。
さらに、上皮成長因子(EGF)はその受容体を活性化し、MAPK/ERKシグナル伝達カスケードを引き起こす。この経路は様々なタンパク質のリン酸化につながり、その中にはILDR1と相互作用したり、ILDR1を制御したりするタンパク質も含まれる可能性があり、それによってILDR1の活性が増強される。PMAのようなホルボールエステルは、プロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化する。PKCは多くの基質をリン酸化し、タンパク質相互作用の変化を通してILDR1の活性を調節する可能性がある。イオノマイシンのようなカルシウムシグナル調節剤は、ILDR1がカルシウム依存性タンパク質であれば直接的に、あるいはカルシウム活性化シグナル伝達タンパク質を介して間接的に、ILDR1活性に影響を与える細胞内カルシウムレベルを上昇させる可能性がある。オルソバナジン酸ナトリウムのようなタンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤は、ILDR1関連経路内のタンパク質のリン酸化状態を増加させ、ILDR1の機能的活性を高める可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはタンパク質をリン酸化してその活性を変化させることができる。リン酸化によるILDR1の活性調節が行われている場合、PKAによる標的タンパク質のリン酸化はILDR1の機能を強化することができる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPおよびcGMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤である。これらの酵素を阻害することで、IBMXはこれらの環状ヌクレオチドのレベルを上昇させ、PKAまたはPKGの活性を潜在的に高めることができる。これらのキナーゼによるリン酸化による調節を受ける場合、ILDR1の活性を調節する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはさまざまなタンパク質をリン酸化することができます。 PKCの活性化は、タンパク質の相互作用や活性の変化につながり、ILDR1の機能を調節するものも含まれる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。 カルシウム濃度の上昇はカルモジュリンおよびカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、ILDR1がこれらのキナーゼの基質である場合には直接的に、あるいはILDR1を制御するタンパク質の活性を修飾することによって間接的に、ILDR1の活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
オルトバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼの阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、リン酸化タンパク質のレベルを上昇させ、ILDR1の機能を制御する経路のタンパク質の活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ1(PP1)および2A(PP2A)の特異的阻害剤であり、細胞タンパク質のリン酸化レベルを増加させます。このタンパク質の活性がリン酸化によって制御されている場合、これは間接的にILDR1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Akt経路を調節することができます。この経路を阻害することで、下流のシグナル伝達に変化が生じ、ILDR1がPI3K/Akt活性の影響を受けるシグナル伝達複合体の一部である場合には、ILDR1の活性が間接的に高まる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580は、細胞ストレス反応に関与するp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPKの阻害は、ILDR1を制御する経路と交差する可能性がある経路のシグナル伝達動態を変化させ、その活性を強化する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの上流で作用します。MEKの阻害はMAPK経路の変化につながり、ILDR1活性を制御するタンパク質に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、ILDR1を調節するシグナル伝達経路と交差するシグナル伝達経路に関与するタンパク質の活性を調節するリン酸化イベントを阻害し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||