IL-18Rβ阻害剤

シクロオキシゲナーゼ酵素（COX-1およびCOX-2）の阻害剤であるアセチルサリチル酸は、プロスタグランジンの産生を減少させることができる。プロスタグランジンは炎症に関与しており、炎症はIL-18Rβが関与するプロセスである。炎症を軽減することで、IL-18のリガンドであるIL-18によるIL-18Rβの活性化を間接的に抑制できる。IL-18は炎症反応を悪化させるが、炎症反応が減少することで、その作用が抑制される。

5-リポキシゲナーゼ阻害剤であるジルエトンは、炎症反応に関与するエイコサノイドであるロイコトリエンの合成を減少させる。IL-18Rβは炎症の促進に関与しているため、ロイコトリエン合成を阻害することで、IL-18Rβを活性化する可能性のある炎症性シグナルを抑制することができる。

モンテルカストはロイコトリエン受容体拮抗薬であり、ロイコトリエンが受容体に作用するのを阻害します。モンテルカストはロイコトリエン受容体を阻害することで、IL-18Rβが関与する炎症経路を間接的に阻害し、機能活性を低下させることができます。

ルキソリチニブは、JAK-STATシグナル伝達経路を遮断するヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤です。IL-18Rβは活性化に伴いJAK-STATをシグナル伝達に利用するため、ルキソリチニブは下流のシグナル伝達事象を阻害することで間接的にIL-18Rβの機能を阻害する可能性があります。

メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素の競合阻害剤として作用し、テトラヒドロ葉酸の産生を低下させ、その結果プリンの合成を減少させる。このプリンの減少は、IL-18Rβが関与する免疫反応の一部であるT細胞の増殖を減少させる可能性があり、間接的にIL-18Rβの機能的反応を阻害する。

アピゲニンはフラボンであり、様々な炎症性サイトカインの発現を制御する転写因子であるNF-kBの活性化を阻害することが示されている。NF-kBの阻害は、IL-18Rβに関与する炎症性シグナル伝達経路を抑制し、間接的にその機能活性を低下させる可能性がある。

クルクミンには複数の標的があるが、NF-kBの活性化も阻害することが知られている。NF-kBを阻害することで、クルクミンは、IL-18Rβと共同して作用する炎症性サイトカインおよびケモカインの転写を抑制し、間接的にその活性を阻害することができる。

スルフォラファンは、NF-kB経路の活性化を阻害することが知られています。NF-kBの活性を低下させることで、スルフォラファンは、通常はIL-18Rβの機能を強化する炎症性シグナル伝達を減少させ、間接的にその機能を阻害することができます。

受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、さまざまな成長因子やサイトカインのシグナル伝達経路に関与するキナーゼの活性を抑制することができる。これらの経路がIL-18Rβの活性化に関与している場合、スニチニブはこれらのシグナル伝達カスケードを阻害することで間接的にその機能を抑制できる可能性がある。

ダサチニブは広域スペクトルのチロシンキナーゼ阻害剤であり、サイトカインのシグナル伝達経路に関与するキナーゼの活性を阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブは、活性化に依存するシグナル伝達プロセスを遮断することにより、間接的にIL-18Rβの機能活性を低下させる可能性がある。