IGSF22は、その活性化状態に影響を与える様々なメカニズムを用いている。プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、シグナル伝達経路において極めて重要な役割を果たすPKCを直接刺激する。この活性化は、IGSF22を含むタンパク質のリン酸化につながり、細胞内での活性を変化させる。同様に、ジアシルグリセロール(DAG)の合成アナログであるDiC8は、PKCを活性化することができ、IGSF22の活性化に影響を与える並行経路が示唆される。ブリオスタチン1もまたPKC活性化剤であり、PKC経路を通るタンパク質の活性を調節することができるため、IGSF22の状態を変化させるさらなる手段となる。プロテインホスファターゼ1および2Aの阻害剤であるカリンクリンAおよびオカダ酸は、脱リン酸化を阻害することにより、IGSF22のようなタンパク質のリン酸化レベルを間接的に高め、IGSF22を活性状態に維持することができる。
IGSF22の活性化は、セカンドメッセンジャーシステムを調節する化学物質によっても影響を受ける。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化することにより、cAMPレベルを上昇させ、それによってPKAを活性化する。βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニルシクラーゼの活性化を介してcAMPを増加させるが、これはIGSF22活性化のもう一つの経路を示している。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを直接刺激するので、IGSF22の活性に影響を与える可能性がある。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを介してIGSF22に影響を与える可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することで、細胞質カルシウムレベルの上昇を引き起こし、IGSF22活性を調節するキナーゼを活性化する可能性がある。最後に、EGFはその受容体を介して、MAPK/ERKシグナル伝達を含むカスケードを開始し、IGSF22の活性化へと至る可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
ブリオスタチン1はPKC活性化因子であり、PKC経路を通じてタンパク質の活性化状態を調節し、シグナル伝達事象の一部としてIGSF22の活性化につながる可能性がある。 |