HSV-2 gG阻害剤は、HSV-2 gGタンパク質を直接標的とするものではないが、HSV-2のライフサイクルを阻害し、それによって間接的にgGの機能的側面に対抗する上で重要な役割を果たす化合物である。一般的な戦略は、ウイルスのDNA複製機構を阻害することである。アシクロビル、バラシクロビル、ファムシクロビルはすべてこの原理に基づいて機能する。これらの化合物はリン酸化されると活性化し、ウイルスのDNAポリメラーゼを特異的に標的としてウイルスDNAの複製を阻害する。一方、プリテリビルおよびBILS 45 BSは、HSVのDNA複製に不可欠なもう一つの構成要素であるウイルスヘリカーゼ・プライマーゼ複合体を阻害する。
ドコサノールのような他の阻害剤は、gGを含むHSVエンベロープと宿主細胞形質膜との融合を阻害することにより作用し、ウイルスの侵入を阻止する。対照的に、フォスカルネットは事前の修飾を必要とせず、ウイルスDNAポリメラーゼの活性を直接阻害することができる。テノホビルのような化合物は主にレトロウイルスに対する活性で知られているが、HSVに対しても阻害作用を示し、これらの化学物質の多面的な性質を示している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
アシクロビルはリン酸化され、ウイルスのDNAポリメラーゼを阻害する活性型となる。 | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
アシクロビルのプロドラッグで、アシクロビルに代謝された後、ウイルスのDNAポリメラーゼを阻害する。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
ペンシクロビルに代謝されるプロドラッグで、ウイルスのDNAポリメラーゼを阻害することができる。 | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
フォスカルネットは、事前にリン酸化を必要とすることなく、ウイルスDNAポリメラーゼを直接阻害する。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
テノホビルはHSVの複製を阻害する抗レトロウイルス薬であるが、HSVに対する機序は明らかではない。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
シドフォビルはウイルスDNAポリメラーゼを阻害する。 | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
ブリブジンはリン酸化されて活性型となり、ウイルスのDNA合成を阻害する。 | ||||||