HN1活性化剤には、様々な生化学的シグナル伝達経路を通じて間接的にHN1タンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリン、イソプロテレノール、N6-ベンゾイル-cAMPなどの薬剤は、主にcAMPシグナル伝達カスケードを通じて作用する。それらはアデニル酸シクラーゼを活性化するか、cAMPを模倣し、PKAの活性化につながる。PKAはHN1と相互作用するタンパク質をリン酸化し、その活性を増幅する可能性がある。同様に、db-cAMPはcAMPアナログとして機能し、PKAを介する経路を刺激することで、HN1の機能を高める可能性がある。イオノマイシンのようなイオノフォアは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることによってその効果を発揮し、カルモジュリンとそれに続くカルシウム依存性キナーゼを活性化し、HN1の活性を高める可能性がある。Bay K8644はまた、L型カルシウムチャネルを直接活性化することによってカルシウムシグナル伝達を標的とし、それによってHN1の活性を高める可能性のあるカルシウム依存性経路を増強する。PKCの強力な活性化因子であるPMAとキナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート(EGCG)は、HN1が関与する経路の活性化につながる可能性のあるリン酸化事象を調節する。塩化リチウムはGSK-3を阻害することで、HN1活性の上昇につながる経路の負の制御を軽減する可能性がある。
さらに、アニソマイシンやレチノイン酸などの化合物は、それぞれストレス活性化プロテインキナーゼや遺伝子発現調節を介してHN1タンパク質に影響を与える。アニソマイシンによるSAPK経路の活性化とレチノイン酸による遺伝子発現への影響は、どちらも間接的にHN1の機能増強を促進する可能性がある。SNAPは、その一酸化窒素放出特性によってグアニル酸シクラーゼを活性化し、それによって間接的にHN1の機能を高める可能性のあるcGMP依存性プロテインキナーゼ経路を開始する。まとめると、これらのHN1活性化因子は、異なるが収束する経路を通して作用し、HN1の発現を直接増加させたり、タンパク質に直接結合させたりすることなく、HN1の機能的活性の増強に至る細胞内シグナルのネットワークを編成する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、HN1と相互作用する可能性のあるタンパク質を含む特定の標的をリン酸化し、それによってHN1の機能活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。カルシウムの増加はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、カルシウム依存性シグナル伝達経路を介してHN1活性と相互作用したり、HN1活性を修飾したりする可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、さまざまなタンパク質のセリンおよびスレオニン残基をリン酸化します。PKC媒介のリン酸化は、HN1の機能を強化する経路の活性化につながります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβアドレナリン作動薬であり、フォルスコリンと同様にcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。そして、PKAはcAMP依存性の経路を介してHN1活性を増強する。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Bay K8644はL型カルシウムチャネル活性化剤として作用し、カルシウムの流入を増加させる。結果として生じる細胞内カルシウムの増加は、HN1活性をアップレギュレートするシグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化します。これらのキナーゼの活性化は、HN1の機能を間接的に強化するシグナル伝達経路を調節することができます。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体に結合し、遺伝子発現を調節する。この調節を通じて、HN1の機能的活性を高めるシグナル伝達経路に影響を与えることができる。 | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $74.00 $114.00 $374.00 | 18 | |
SNAPは一酸化窒素を放出し、グアニル酸シクラーゼを活性化してcGMPレベルを上昇させる。これはcGMP依存性プロテインキナーゼを介してHN1の機能を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAは、HN1活性を高める経路に関与すると思われる様々な標的をリン酸化する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、ある種のキナーゼを阻害することができる。これらのキナーゼを阻害することで、HN1の活性を増強する経路に対する負の制御的影響を軽減できる可能性がある。 | ||||||