HIV gp24阻害剤は、p24抗原またはカプシドタンパク質としても知られるHIV gp24タンパク質を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。Gp24は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、特に成熟ウイルス粒子に見られる構造タンパク質である。ウイルスの遺伝物質であるRNAを包むウイルスコアの外殻を形成することにより、ウイルスのライフサイクルにおいて重要な役割を果たしている。このタンパク質は、成熟した感染性ビリオンの形成に寄与するため、ウイルスの組み立てと構造的完全性に不可欠である。HIV gp24を標的として開発された阻害剤は、主にこのタンパク質に関連する機能的特性と構造的側面を研究するために使用されている。
HIV gp24阻害剤の開発には、多くの場合、gp24と選択的に相互作用し、その機能を調節できる分子を同定または設計することを目的とした生化学的、生物物理学的、構造的アプローチの組み合わせが含まれる。gp24を阻害することにより、これらの化合物はウイルスコアの組み立てと構造的完全性を破壊し、非感染性ウイルス粒子の産生につながる可能性がある。研究者たちは、gp24阻害剤を用いて、HIVのライフサイクルにおいてこのタンパク質が果たす複雑な役割を探求し、ウイルスのアセンブリー、成熟、感染性への寄与を解明しようとしている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
HIVの逆転写酵素を阻害するヌクレオシドアナログで、p24タンパク質の合成を低下させる可能性がある。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤であり、ウイルスRNAからDNAへの変換を阻害し、間接的にp24レベルを低下させることができる。 | ||||||
Nevirapine | 129618-40-2 | sc-208092 | 5 mg | $97.00 | 5 | |
もう一つの非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤は、ウイルスDNAとp24の合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $129.00 | 6 | |
HIVプロテアーゼ阻害剤で、gag-polポリタンパク質の切断を阻害し、p24の産生を抑制する。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
しばしば他のプロテアーゼ阻害薬と併用され、その効果を高め、p24値を低下させる可能性がある。 | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
ウイルスポリタンパク質前駆体の切断を阻害し、p24の産生に影響を与える可能性のあるプロテアーゼ阻害剤。 | ||||||
Raltegravir | 518048-05-0 | sc-364600 sc-364600A sc-364600B sc-364600C sc-364600D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $821.00 $1229.00 $2861.00 $4085.00 | 21 | |
ウイルスDNAの宿主ゲノムへの統合を阻害するインテグラーゼ阻害剤で、p24の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
ヌクレオチド系逆転写酵素阻害剤で、ウイルスDNAの合成を減少させ、間接的にp24を減少させることができる。 | ||||||