Hint3の化学的阻害剤は、その作用様式とタンパク質上の特定の部位を標的とすることに基づいて分類することができる。アデノシン三リン酸二ナトリウムとAMP-PCPは、Hint3のATP結合部位を直接標的とする競合的阻害剤である。この部位を占有することで、Hint3の触媒活性に不可欠なATPの結合を阻害する。同様に、ADPとGDPもそれぞれの部位に結合することによって、酵素の機能に不可欠なリン酸基の放出と必要な構造変化を阻害する。これらの阻害剤は本質的に酵素反応の天然の基質や生成物を模倣しているため、活性部位をブロックし、Hint3を不活性化する。
オルトバナジン酸ナトリウムもまた、リン酸結合部位と競合し、Hint3の活性を阻害する阻害剤である。アレンドロン酸ナトリウムは、ピロリン酸を模倣することにより、Hint3の活性部位に結合し、その正常な機能を妨げることができる。一方、ヨードアセトアミドとN-エチルマレイミドは、Hint3の活性部位内のシステイン残基を化学的に修飾する。このアルキル化により、酵素機能に必要な構造的完全性が損なわれ、不可逆的な阻害が起こる。これらの化学的阻害剤は、様々なメカニズムを利用してHint3の酵素活性を阻害し、Hint3が関与する生物学的プロセスを阻害する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
Hint3の触媒活性に必要なアデノシン三リン酸(ATP)結合部位に結合することにより、Hint3を競合的に阻害する。 | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
Hint3のADP結合部位に結合し、酵素活性化に必要な構造変化を阻害する。 | ||||||
Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | $700.00 | ||
Hint3の結合部位をATPと競合し、構造の類似性によりその機能を阻害する。 | ||||||
Guanosine 5′-diphosphate sodium salt hydrate (GDP) | 146-91-8 non-salt | sc-507402 | 10 mg | $645.00 | ||
Hint3のGDP結合領域に結合し、酵素活性に必要なリン酸基の遊離を阻害する。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Hint3のリン酸結合部位に対する競合的阻害剤として働き、その機能を阻害する。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
ピロリン酸を模倣してHint3の活性部位に結合し、酵素の働きを阻害する。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Hint3の活性部位のシステイン残基を共有結合で修飾し、不可逆的な阻害をもたらす。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
Hint3のシステイン残基のチオール基をアルキル化し、その機能を阻害する。 | ||||||