HIC-1 アクチベーター
一般的なHIC-1活性化剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、スベロ oylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9、ナトリウム酪酸塩 CAS 156-54-7、ニコチンアミド CAS 98-92-0。
HIC-1活性化因子の領域は広範な化学物質を包含し、それぞれがHIC-1タンパク質の活性を微調整する上で明確な役割を果たしている。腫瘍抑制因子として、HIC-1は様々な細胞内プロセスを制御する上で重要な役割を担っており、活性化因子として同定された化学物質は、直接的および間接的なメカニズムの複雑な相互作用を通してその影響を及ぼす。この多様性は、HIC-1活性化に収束する複雑な制御ネットワークを浮き彫りにしている。トリコスタチンA、ボリノスタット、酪酸ナトリウムに代表される直接活性化因子は、ヒストンの脱アセチル化を直接阻害することによって機能する。この阻害は、HIC-1プロモーターに連結したヒストンのアセチル化を増大させ、転写因子がアクセスしやすい分子環境を作り出す。その結果、このプロセスはHIC-1の転写活性化を促進し、直接的で基本的な制御経路を解明した。
直接的な活性化因子に加えて、5-アザシチジンや3-ジアザネプラノシンAのような化合物は、それぞれDNAやヒストンのメチル化を防ぐメカニズムで作用する。これらのエピジェネティック修飾を阻害することによって、これらの化学物質は転写を妨げず、HIC-1の活性化を可能にする。これらの直接活性化剤は、HIC-1タンパク質に直接影響を与えるための多様な分子戦略を示している。間接的な面では、クルクミン、レスベラトロール、2-デオキシグルコースのような薬剤が、それぞれWnt/β-カテニン、SIRT1、解糖などの細胞経路をナビゲートする。これらの経路を調節することによって、これらの化合物はHIC-1の発現と活性に影響を及ぼす。抑制的シグナル伝達の阻害、あるいは細胞ストレスの誘導のいずれを通してであれ、これらの間接的活性化因子はHIC-1の活性化を助長する環境を作り出し、その影響の多面的な性質を強調している。まとめると、HIC-1活性化因子によって組織化される様々なメカニズムは、HIC-1制御の複雑さを明らかにするだけでなく、様々な細胞内状況においてHIC-1の活性を操作するための潜在的な戦略に関する貴重な洞察を与えてくれる。これらの化合物によって影響を受ける特定の経路の理解は、HIC-1活性化を支配する複雑なネットワークの理解を深め、HIC-1の機能が極めて重要であることが証明された病態に的を絞った介入への道を開く。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
強力なHDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化を阻害することでHIC-1を直接活性化します。これにより、HIC-1プロモーターに関連するヒストンのアセチル化が増加し、転写活性化が促進されます。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤であり、DNAメチル化を防止することで間接的にHIC-1を活性化します。このエピジェネティックな修飾は通常、HIC-1の発現を抑制するため、その阻害により、HIC-1の転写とそれに続く活性化が妨げられることなく行われるようになります。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤であるSuberoylanilide Hydroxamic Acidは、ヒストン脱アセチル化を阻害することで直接的にHIC-1を活性化する。HIC-1プロモーターに結合したヒストンのアセチル化状態を維持することで、ボリノスタットは転写因子の接近性を高め、HIC-1の転写活性化を促進する。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
HDAC阻害剤であるナトリウム・ブチレートは、ヒストン脱アセチル化を阻害することで直接的にHIC-1を活性化します。これにより、HIC-1プロモーターに結合するヒストンのアセチル化が増加し、転写活性化が促進されます。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
ニコチンアミドはNAD+の前駆体であり、SIRT阻害剤であり、SIRT1経路を調節することで間接的にHIC-1を活性化します。ニコチンアミドによるSIRT1の阻害は、HIC-1プロモーターに関連するヒストンのアセチル化を増加させ、転写活性化を促進します。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
スクリプタイトはHDAC阻害剤であり、ヒストン脱アセチル化を阻害することで直接的にHIC-1を活性化する。これにより、HIC-1プロモーターに結合するヒストンのアセチル化が増加し、転写因子の接近が容易になり、HIC-1の転写活性化が促進される。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC阻害剤であるMS-275（エンチノスタット）は、ヒストン脱アセチル化を阻害することで直接的にHIC-1を活性化する。エンチノスタットは、HIC-1プロモーターに関連するヒストンのアセチル化状態を維持することで、転写因子の接近性を高め、HIC-1の転写活性化を促進する。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-デオキシグルコースはグルコース類似体であり、解糖阻害を介して間接的にHIC-1を活性化する。この代謝撹乱は細胞ストレスを誘発し、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化する。これにより、リン酸化を介したメカニズムによってHIC-1の活性化が促進される。 | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
有機硫黄化合物であるアリルジスルフィドは、NF-κB経路を調節することで間接的にHIC-1を活性化する。NF-κBの活性化を阻害することで、NF-κB依存性のHIC-1抑制因子の発現が低下する。この抑制の緩和は間接的にHIC-1の活性化をサポートし、転写活性を促進する。 | ||||||