HDAC9阻害剤、またはヒストン脱アセチル化酵素9阻害剤は、エピジェネティックな調節において重要な役割を果たす化合物の一種です。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)は、ヒストンタンパク質からアセチル基を除去する酵素であり、これによりクロマチンの構造が変化し、遺伝子発現に影響を与えます。特にHDAC9は、クラスIIa HDACファミリーの一員であり、遺伝子転写、細胞周期の調節、分化など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。HDAC9を標的とする阻害剤は、その活性を調節するように設計されており、これにより遺伝子発現パターンに影響を与えることができます。
HDAC9阻害剤の主な作用機序は、酵素に結合し、ヒストンからアセチル基を除去するのを防ぐことにあります。この阻害により、ヒストンタンパク質上のアセチル基が蓄積し、クロマチン構造がより緩やかになり、DNAが転写因子や他の調節タンパク質に対してアクセスしやすくなります。その結果、遺伝子発現が変化し、抑制されていた特定の遺伝子が転写されやすくなります。このエピジェネティックな調節は、細胞プロセスに広範な影響を及ぼし、さまざまな生物学的経路に影響を与える可能性があるため、HDAC9阻害剤は遺伝子調節とエピジェネティクスの研究において貴重なツールとなります。研究者たちは、HDAC9阻害剤が影響を与える特定の遺伝子や経路を継続的に探求しており、それにより細胞生物学における広範な意味合いが明らかになり、新たな科学的調査と発見の道を提供しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994は、HDAC阻害剤として作用する合成化合物です。抗がん作用の可能性について研究されており、ヒドロキサム酸ベースのHDAC阻害剤の一種です。 | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
PCI-34051は選択的HDAC9阻害剤である。ヒドロキサム酸ベースの化合物であり、がん治療の研究において有望視されている。 | ||||||
TMP269 | 1314890-29-3 | sc-475375 | 5 mg | $340.00 | ||
TMP269は、ピリミドノンをコア構造とする、選択性の高いHDAC9阻害剤です。 遺伝子制御におけるHDAC9の役割と治療標的としての可能性を調査する研究で使用されています。 | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
ツバスタチンAは主にHDAC6阻害剤として知られているが、HDACに対してもある程度の阻害作用を示し、神経変性疾患における可能性が検討されている。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
CUDC-907はHDACとPI3Kの二重阻害剤であり、HDAC9阻害も含む。 | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568は、HDACを含むクラスIIa HDACを阻害する合成化合物であり、心臓の発生と疾患におけるHDAC9の役割を調べる研究に使用されている。 | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
ツバシンはHDAC6阻害剤であり、HDACに対してもある程度の阻害作用を示す神経変性疾患への可能性が研究されている。 | ||||||