H2-T22活性化剤には、様々な細胞シグナル伝達経路やプロセスの調節を通じて間接的にH2-T22の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。シクロスポリンAは、カルシニューリン阻害を介して、抗原提示における役割に重要なプロセスであるH2-T22のダウンレギュレーションを回避することにより、H2-T22の発現を安定化する。PMAとイオノマイシンは、それぞれPKC経路とカルシウム経路を介したシグナル伝達を増強し、特に抗原提示の文脈ではH2-T22の機能的活性に不可欠である。同様に、ブレフェルジンAとモネンシンは細胞内輸送とpH勾配を破壊し、MHCクラスI分子の成熟と輸送に影響を与え、それによってH2-T22の抗原提示に影響を与える可能性がある。
H2-T22のさらなる活性化は、キナーゼシグナル伝達経路に影響を与える他の低分子モジュレーターの影響によって達成される。U0126とSB203580は、それぞれMEKとp38 MAPKを阻害することで、間接的に細胞のシグナル伝達動態をH2-T22が関与する経路に有利にシフトさせ、それによってH2-T22の活性を高める可能性がある。カルシウムイオノフォアであるA23187とイオノマイシンもまた、細胞内カルシウム濃度を上昇させることで極めて重要な役割を果たしており、H2-T22が関与していると思われるカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化することができる。最後に、PI3K阻害剤であるLY294002は、H2-T22の機能的役割としばしば交差する経路であるPI3K/Aktシグナル伝達を変化させることにより、H2-T22活性を増強する可能性がある。これらの様々なメカニズムを通して、これらの化学的活性化剤は、直接的な結合や遺伝子発現のアップレギュレーションを必要とすることなく、H2-T22の機能的活性の増強を促進する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAは、リンパ球、特にT細胞の細胞質タンパク質であるシクロフィリン(免疫フィリン)に結合する免疫抑制剤である。カルシニューリンを阻害することで作用し、IL-2やその他のサイトカインの転写活性化を阻害する。この作用は、T細胞における抗原提示に重要な免疫反応におけるH2-T22のダウンレギュレーションを防ぐことで間接的にH2-T22の活性を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはホルボールのジエステルであり、腫瘍プロモーターとして機能します。 タンパク質キナーゼC(PKC)を活性化し、活性化プロセスにおいてジアシルグリセロール(DAG)を模倣することができます。 PKCの活性化は、さまざまな細胞応答を引き起こし、H2-T22の文脈では、PKCが抗原プロセシングに関連する輸送タンパク質の制御に関与しているため、この活性化はMHCクラスI分子上の抗原提示の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアである。細胞内カルシウム濃度を増加させる研究に用いられ、T細胞受容体の結合時に起こる細胞シグナル伝達イベントを模倣することができる。カルシウム濃度の上昇は、特にカルシウムシグナル伝達が重要な抗原提示における役割において、H2-T22の機能を強化する経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデジンAはラクトン系抗生物質であり、ATPアーゼ阻害剤でもある。この阻害剤はゴルジ装置の構造と機能を破壊する。この破壊により、MHCクラスI分子の細胞内輸送が変化し、H2-T22が依存する細胞内輸送経路を調節することで、間接的にH2-T22の抗原提示機能を強化する可能性がある。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
モネンシンは、細胞区画のpH勾配を変えるポリエーテル系抗生物質である。 ゴルジ体の機能を阻害することが知られており、H2-T22のようなMHCクラスI分子による特定の抗原提示を増強することができる。 モネンシンは、MHCクラスI分子の細胞内輸送と成熟に影響を与え、間接的に抗原提示におけるH2-T22の役割に影響を与える。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
ロイペプチンは、セリンおよびシステインプロテアーゼの可逆的阻害剤である。これらのプロテアーゼを阻害することで、細胞内のタンパク質の分解を防ぐことができる。これにより、H2-T22などのMHCクラスI分子に結合するのに適したペプチド断片が蓄積され、結果として抗原提示が促進される可能性がある。 | ||||||