H. influenzae B阻害剤

一般的なH. influenzae B阻害剤としては、アモキシシリンCAS 26787-78-0、シプロフロキサシンCAS 85721-33-1、クロラムフェニコールCAS 56-75-7、エリスロマイシンCAS 114-07-8、テトラサイクリンCAS 60-54-8が挙げられるが、これらに限定されない。

B型インフルエンザ菌阻害剤は、細菌の生命活動を阻害する、より広範な化学物質のクラスであり、それぞれが特定の細菌の機能や構造を標的とする、多様な作用機序を持つ抗菌剤と言える。アモキシシリンやメロペネムを含むβラクタム系抗生物質は、細菌の細胞壁を標的とする。これらは細胞壁のペプチドグリカン成分の構造を模倣し、ペニシリン結合タンパク質（PBP）として知られる酵素に結合することを可能にする。この結合により細胞壁合成の最終段階が阻害され、細胞溶解と死滅に至る。

シプロフロキサシンやレボフロキサシンのようなフルオロキノロンは、細菌のDNA複製酵素を標的とする別のクラスである。これらの化合物はDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVに特異的に結合し、細菌DNAのスーパーコイルとアンコイルに重要な酵素である。この結合によって酵素の働きが停止し、細菌DNAの切断につながり、細胞にとっては致死的となる。クロラムフェニコール、エリスロマイシン、アジスロマイシン、クリンダマイシン、テトラサイクリンなどのタンパク質合成を標的とする抗生物質は、細菌のリボソームの異なる部分に結合する。リボソームはmRNAをタンパク質に翻訳するための機械である。リボソームに結合することで、これらの抗生物質はtRNAとアミノ酸の適切な整列を妨げ、細菌の成長と生存に不可欠なタンパク質合成を停止させる。最後に、トリメトプリムやスルファメトキサゾールのような薬剤は葉酸合成経路を標的とする。細菌は自分自身で葉酸を合成するが、この葉酸は核酸合成に不可欠であり、したがって細菌の複製にも不可欠である。この経路の酵素を阻害することで、これらの抗生物質は細菌からDNA複製に必要な前駆体を効果的に奪ってしまう。