GTPBP10活性化剤には、リボソームの生合成とRNAプロセシングに関与するタンパク質であるGTPBP10の機能的活性を増強する役割を果たす様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとロリプラムは、異なるメカニズムで細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、どちらもプロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。PKAは次に、リボソームのアセンブリーに影響を与えると思われる様々な基質をリン酸化し、それによってこのプロセスにおけるGTPBP10の機能を高める可能性がある。同様に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は様々なキナーゼを阻害し、競合的シグナル伝達を減少させ、間接的にリボソームRNAプロセシングにおけるGTPBP10の活性を促進する経路のアップレギュレーションにつながる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)とLY294002はPI3K/ACT経路を調節し、S1Pは活性化し、LY294002は阻害する。この調節は、GTPBP10が関与するプロセスである翻訳開始に影響し、リボソーム内での活性を高める結果となる可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果、リボソームアセンブリーにおけるGTPBP10の役割に影響を与える可能性がある。
GTPBP10活性化因子の第二段落では、PMAという化学物質が続く。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、リボソーム生合成における基質に影響を与えることによって、GTPBP10活性の増強につながる可能性がある。cAMPアナログである8-Bromo-cAMPもPKAを標的としており、GTPBP10の機能促進におけるPKAを介したリン酸化の役割をさらに強調している。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、GTPBP10が機能する複合体を安定化しうるリン酸化状態を維持し、間接的にその活性を高める。MEK阻害剤U0126とp38 MAPK阻害剤SB203580は、シグナル伝達のダイナミクスを変化させることにより、GTPBP10が不可欠なプロセスであるリボソームの組み立てと機能を高める方向に細胞シグナル伝達を誘導する可能性がある。最後に、アニソマイシンは、主にタンパク質合成阻害剤として知られているが、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、リボソームの生合成に関与する成分のアップレギュレーションを導くことができる。これらの化合物は、様々な生化学的メカニズムを通じて作用し、リボソームの組み立てと維持におけるGTPBP10の活性を、その発現を直接活性化したりアップレギュレーションしたりすることなく促進する。
関連項目
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