グループ IVD sPLA2 阻害剤は、グループ IVD 分泌型ホスホリパーゼ A2(sPLA2)として知られる酵素と相互作用し、その活性を阻害するように設計された、化学的に異なる化合物群に属します。これらの阻害剤は、グループ IVD sPLA2 酵素の活性部位に特異的に結合するユニークな分子構造を有しており、それによって酵素の正常な機能を阻害します。グループIVD sPLA2の酵素活性を阻害することで、これらの阻害剤は、脂質代謝経路における主要な中間体であるアラキドン酸の放出に影響を受けるさまざまな細胞および生化学的プロセスを調節する可能性を有しています。グループIVD sPLA2阻害剤の構造的特徴は、酵素の活性部位に効果的に結合できるように設計されています。この結合相互作用により、酵素が本来の機能であるリン脂質の加水分解を触媒することが妨げられます。この触媒活性を阻害することで、これらの阻害剤は、アラキドン酸のリン脂質からの遊離を妨げ、それによりアラキドン酸の存在に依存する下流のシグナル伝達経路や細胞応答を妨害します。グループ IVD sPLA2 阻害剤の独特な化学的特性により、グループ IVD sPLA2 酵素を特異的に標的とすることが可能となり、酵素の異なるアイソフォームを標的とする可能性のある他のクラスの sPLA2 阻害剤とは区別されます。この選択性により、阻害剤は主にグループ IVD sPLA2 と相互作用し、その影響は、この特定の酵素によって制御されるプロセスに限定されます。
現在も科学的な調査が継続中ですが、グループ IVD sPLA2 阻害剤の細胞および生化学的プロセスに対する正確なメカニズムと影響は、まだ解明されていません。研究者らは、さまざまな生理学的状況におけるグループ IVD sPLA2 の阻害の潜在的な影響を調査し、細胞シグナル伝達、脂質代謝、およびその他の関連経路に対する影響の全容を解明しようとしています。グループ IVD sPLA2 阻害剤の開発と研究は、酵素とその生物学的機能の複雑な相互作用をさらに理解するための有望な手段を提供し、グループ IVD sPLA2 を標的とすることの潜在的な意義に光を当てています。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
もともと抗マラリア薬として開発されたキナクリンは、PLA2G4Dを含むPLA2酵素を阻害することも発見されている。 | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
MAFPは、PLA2G4Dを含むPLA2酵素の強力かつ不可逆的な阻害剤である。MAFPは酵素の活性部位を共有結合で修飾する。 | ||||||
ONO-RS-082 | 99754-06-0 | sc-201410 sc-201410A | 20 mg 100 mg | $81.00 $225.00 | ||
この化合物は、PLA2G4Dを含む細胞質PLA2酵素を選択的に阻害する。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
主に抗生物質として知られているが、ネオマイシンはPLA2G4Dを含むPLA2活性を阻害することが報告されている。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるイブプロフェンには、PLA2G4Dを含むPLA2酵素を阻害する作用があることがわかっている。 | ||||||