GPR157 阻害剤は、GPR157 受容体を標的とする特殊な化学化合物群に属します。GPR157 受容体は、さまざまな細胞内情報伝達経路に関与する G タンパク質共役受容体(GPCR)です。GPR157は特に、特定の細胞環境における神経分化とシグナル伝達カスケードの制御に関与していることが示されています。GPR157の阻害剤は、この受容体に特異的に結合し、下流のシグナル分子と相互作用する能力を妨害することで機能します。この遮断により、受容体の自然なシグナル伝達経路が調節され、受容体の活性化によって引き起こされる生理作用が減少または完全に停止します。これらの阻害剤は、GPR157 を選択的に標的とし、細胞機能に予期せぬ影響を及ぼす可能性のある他の GPCR ファミリーのメンバーと相互作用しないように、高い特異性を持つように設計されることがよくあります。GPR157阻害剤の特異性と有効性は、リガンド結合アッセイ、蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)、X線結晶構造解析などのさまざまな生化学的および生物物理学的手法を用いて一般的に分析されます。基礎研究への応用に加え、GPR157阻害剤は、細胞増殖、分化、細胞内情報伝達への寄与など、さまざまな細胞環境における受容体の役割についての洞察も提供します。他のGPCR阻害剤と同様に、非常に特異的な分子間相互作用を阻害する能力により、細胞内の複雑なシグナル伝達ネットワークの研究に役立つ貴重なツールとなります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
GPR157の天然リガンドの作用を模倣することでGPR157を活性化し、発現や活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
GPR157に結合し、天然のリガンドによる活性化を阻害し、その発現や活性に悪影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
L-748,337 | 244192-94-7 | sc-204044 sc-204044A | 10 mg 50 mg | $250.00 $880.00 | 4 | |
GPR157に結合して不活性型を安定化し、発現や活性を低下させる可能性がある。 | ||||||