GPR141活性化物質には、様々なGタンパク質共役受容体(GPCR)シグナル伝達経路に関与することで、GPR141の機能的活性を間接的に増強する多様な化合物が含まれる。例えば、S1P受容体に結合するスフィンゴシン1リン酸は、GPCRを介したシグナル伝達カスケードを共有することにより、GPR141の活性を間接的に増強することができる。アデノシンとニコチン酸は、それぞれのアデノシン受容体とGPR109A受容体を介して働き、共有経路を通じてGPR141を交差活性化する可能性がある。同様に、リゾホスファチジン酸によるLPA受容体の活性化とグルタミン酸によるメタボトロピックグルタミン酸受容体の活性化は、GPR141の活性を増強しうる下流のシグナル伝達事象を開始する。ドパミンとオキシトシンも、それぞれ特異的なGPCR相互作用を通して、相互に関連したGPCRシグナル伝達ネットワークに関与することで、GPR141活性を促進する可能性がある。
さらに、アンジオテンシンIIはアンジオテンシン受容体を活性化し、セロトニンは様々なセロトニン受容体に関与し、ヒスタミンはヒスタミン受容体と相互作用し、これらはすべてGPCRファミリーに属し、それぞれのシグナル伝達メカニズムを通じてGPR141活性を増強する可能性がある。プロスタグランジンE2は、プロスタグランジン受容体に結合することで、GPR141の機能を増幅させるシグナル伝達経路を引き起こす可能性がある。総合すると、これらの化合物は、より広範なGPCRシグナル伝達経路の中の特定の経路や分子を標的とすることで、GPR141の発現を直接増加させたり、直接的なアゴニズムを必要とすることなく、GPR141の活性化に寄与している。この複雑なシグナル伝達相互作用の網の目により、これらのGPR141活性化剤は、GPCR経路の広範なネットワークを活用して活性の亢進状態を達成し、GPR141の生理学的役割を調節する上で重要な構成要素であると位置づけられる。
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