GP210阻害剤は、細胞の核膜孔複合体(NPC)に存在するタンパク質であるGP210を特異的に標的とする化合物の一群に属する。核膜孔複合体は高度に制御された構造であり、核と細胞質間の分子交換を仲介する上で重要な役割を果たし、RNAやタンパク質などの必須生体分子の輸送を可能にしている。GP210は核膜孔複合体の構成要素として、核膜の構造的完全性と機能的安定性の維持に関与している。GP210の阻害剤は、このタンパク質の正常な機能を阻害するように設計されており、様々なメカニズムで阻害する。
これらの阻害剤は様々な方法でGP210を標的とすることができる。ある化合物は、核膜孔複合体におけるGP210の適切な機能にとって重要なリン酸化を阻害する。リン酸化を阻害することで、これらの化合物は核膜の不安定化を引き起こし、核細胞質輸送におけるGP210の役割を阻害する。また、mRNAの転写を阻害することによってGP210の発現を阻害するものもある。さらに、ある種のGP210阻害剤は、核膜の脂質組成の変化を引き起こしたり、DNA損傷を引き起こしたりすることによって、間接的にタンパク質に影響を与え、タンパク質の機能に影響を与える可能性がある。全体として、GP210阻害剤は、核膜孔複合体内におけるGP210の正常な機能を阻害し、ひいては核膜の完全性と核細胞質輸送に依存する細胞プロセスを崩壊させるという共通の目的をもって、GP210に関連する分子経路の様々なポイントで作用する多様な化合物群を構成している。これらの阻害剤は、細胞内輸送機構と細胞核の構造維持の複雑さを解明することを目的とした研究のための貴重なツールとして機能し、基本的な生物学的プロセスに対する洞察を提供する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
GP210のリン酸化を低下させ、核膜の安定化をもたらす。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
GP210のリン酸化を阻害し、核膜の破壊を阻止する。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
カルシウムチャネルを阻害することによりGP210の機能を阻害する。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
GP210 mRNAの転写を阻害し、その発現を低下させる。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
核膜の脂質組成を変化させ、GP210の機能に影響を与える。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
DNA損傷を誘導し、GP210の機能障害と核膜の破壊を引き起こす。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
核細胞質内輸送を阻害し、GP210の機能に影響を及ぼす。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
トポイソメラーゼIIを阻害し、GP210に関連したDNA損傷を引き起こす。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
微小管を破壊し、間接的にGP210の局在に影響を与える。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
DNA複製を阻害し、GP210の機能障害を引き起こす。 | ||||||