Gm1337 アクチベーター

一般的なGm1337活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、ジブチリル-cAMP CAS 16980-89-5などが挙げられるが、これらに限定されない。

アンキリンリピートドメイン63の活性化因子は、タンパク質の機能的活性を増強するために、多様な細胞内メカニズムに関与している。酢酸ミリスチン酸ホルボール（PMA）やフォルスコリンなどの化合物は、それぞれプロテインキナーゼC（PKC）とプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、これらの酵素は細胞内の多くのタンパク質をリン酸化することができる。これらのキナーゼによって誘導されるリン酸化イベントは、直接的な修飾によって、あるいはシグナル伝達ネットワーク内の相互作用のカスケードを通じて、アンキリンリピートドメイン63の活性化につながる可能性がある。同様に、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、アンキリンリピートドメイン63のリン酸化や構造変化を引き起こし、その活性を増強させる可能性がある。エピガロカテキンガレート（EGCG）やクルクミンなどの化合物は、それぞれチロシンキナーゼやNF-κBを阻害することによってキナーゼシグナル伝達を変化させ、アンキリンリピートドメイン63の活性化をもたらす細胞内シグナル伝達カスケードの変化を引き起こす可能性がある。

さらに、レスベラトロールのような活性化剤は、その機能に影響を与えるタンパク質を脱アセチル化するサーチュインの活性化を介して、間接的にアンキリンリピートドメイン63の活性を高めることができる。LY294002（PI3K阻害剤）、SB203580（p38 MAPK阻害剤）、U0126（MEK阻害剤）、ラパマイシン（mTOR阻害剤）などの主要なシグナル伝達経路の阻害剤は、アンキリンリピートドメイン63の活性化を含む代償的な細胞応答を誘導することができる。これらの化合物は主要な制御経路に影響を及ぼし、その結果、アンキリンリピートドメイン63の機能を高める細胞活動の再プログラミングを引き起こす可能性がある。AMPK活性化物質であるAICARは、エネルギー恒常性に関与するマスター制御キナーゼを刺激し、代謝経路を通じてアンキリンリピートドメイン63の活性を高める可能性がある。