Gm10332タンパク質の化学的活性化物質には、活性化につながる細胞内事象のカスケードを開始する様々な化合物が含まれる。例えばフッ化ナトリウムは、タンパク質からリン酸基を除去する酵素であるホスファターゼを阻害することにより、Gm10332のリン酸化を促進する。リン酸化はタンパク質を活性化するための重要な調節機構であり、Gm10332の場合、フッ化ナトリウムはリン酸基が結合したままであることを保証し、それによってタンパク質を活性状態に維持する。もう一つの活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激する。PKCは、特定のタンパク質にリン酸基を転送する酵素であり、Gm10332でそうすることで、タンパク質の機能を活性化する。フォルスコリンは、順番にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、細胞内のサイクリックAMPのレベルを上げ、別のメカニズムを介して動作します。PKAは次にGm10332にリン酸基を付加し、その活性化を誘発する。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって機能し、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化する。カルモジュリン依存性キナーゼもまた、Gm10332をリン酸化し、活性化することができる。
その他の化学的活性化剤は、Gm10332の活性化を促進するために、構造的完全性や細胞内環境を調節することによって働く。例えば、4-フェニル酪酸はGm10332を安定化させる化学的シャペロンとして働き、Gm10332が活性に適した構造を維持するようにする。ジンクピリチオンは、Gm10332の酵素機能に必要な補酵素である亜鉛イオンの利用可能性を高め、活性を増強する。過酸化水素の存在は、酸化的シグナル伝達機構を通じてGm10332の活性化につながり、活性酸素種がタンパク質構造の変化を誘導し、その結果Gm10332が活性化される。S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミンは一酸化窒素を放出し、cGMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼG(PKG)を活性化する。PKGはGm10332をリン酸化し、その活性状態をさらに促進する。オカダ酸は、プロテインホスファターゼに作用して脱リン酸化を阻害することにより、Gm10332の持続的な活性化ももたらす。同様に、カリンクリンAは、Gm10332のリン酸化状態を阻害するある種のタンパク質リン酸化酵素を阻害する。最後に、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは細胞内に拡散し、PKAを活性化し、PKAはGm10332をリン酸化し活性化する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $46.00 $100.00 | 26 | |
フッ化ナトリウムは、ホスファターゼの阻害によるリン酸化の増強によりGm10332を活性化します。この活性化は、Gm10332がリン酸化依存性シグナル伝達経路の一部であり、ホスファターゼが調節的な役割を果たしているため起こります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
ホルボール 12-ミリステート 13-アセテートは、タンパク質キナーゼ C(PKC)を直接活性化し、その結果、Gm10332 がリン酸化され、その活性化につながります。Gm10332はPKCの基質であり、その活性化はPKCによるリン酸化に依存しています。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させることでGm10332を活性化し、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化します。カルモジュリン依存性キナーゼはGm10332をリン酸化し、活性化することができます。これは、Gm10332がカルシウム/カルモジュリン依存性シグナル伝達経路の一部であるためです。 | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $53.00 $136.00 $418.00 | 10 | |
4-フェニル酪酸は、化学的シャペロンとして作用し、タンパク質の立体構造を安定化させ、その機能活性を高めることで、Gm10332を活性化します。Gm10332の活性化は、その適切な折りたたみに依存しており、これは4-フェニル酪酸によって促進されます。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
ジンクピリチオンは、細胞内の亜鉛濃度を高めることでGm10332を活性化します。亜鉛はGm10332の補因子として作用し、酵素活性を高めることができます。Gm10332は、その機能活性化に不可欠な亜鉛結合ドメインを持っています。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
過酸化水素は、酸化的シグナル伝達経路を介してGm10332を活性化します。過酸化水素によって生成された活性酸素種は、Gm10332の特定のアミノ酸の酸化を引き起こし、その結果、タンパク質が活性化する構造変化が起こります。 | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $74.00 $114.00 $374.00 | 18 | |
S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミンは一酸化窒素を放出します。一酸化窒素はグアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させ、プロテインキナーゼG(PKG)を活性化します。 PKGはGm10332をリン酸化し、Gm10332はcGMP依存性PKGシグナル伝達経路の一部であるため、活性化につながります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸は、Gm10332を脱リン酸化して不活性化するタンパク質ホスファターゼを阻害することで、Gm10332を活性化します。これらのホスファターゼの阻害は持続的なリン酸化につながり、その結果Gm10332は常に活性化されます。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化することでGm10332を活性化し、Gm10332はリン酸化され、活性化されます。Gm10332はJNKの基質であり、その活性化にはストレス応答経路のキナーゼによるリン酸化が必要です。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カルシクリンAは、特定のタンパク質ホスファターゼを阻害することでGm10332を活性化し、Gm10332のリン酸化と活性化を促進する。Gm10332の活性化プロセスは、そのリン酸化状態に依存しており、リン酸化状態はカルシクリンAのホスファターゼ阻害作用によって維持されている。 | ||||||