Glycosidases
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Mycophenolic Acid Acyl-β-D-glucuronide | 99043-04-6 | sc-211935 sc-211935-CW sc-211935A sc-211935B | 1 mg 1 mg 5 mg 10 mg | $353.00 $506.00 $1434.00 $2454.00 | 2 | |
ミコフェノール酸アシル-β-D-グルクロニドは、グリコシド基質と非共有結合的に相互作用し、そのコンフォメーションと安定性を変化させることで、グリコシダーゼとして作用する。そのユニークなアシル化構造はグリコシダーゼ酵素との結合親和性を高め、基質の認識を容易にする。この化合物は、環境因子の影響を受けて加水分解速度が変化するという特徴的な反応速度を示し、酵素経路や代謝プロセスの調節につながる可能性がある。 | ||||||
4-O-α-D-Glucopyranosylmoranoline | 80312-32-9 | sc-206932 | 1 mg | $380.00 | ||
4-O-α-D-グルコピラノシルモラノリンは、活性部位残基とユニークな水素結合を形成することで基質特異性を高め、グリコシダーゼとして機能する。その複雑な分子構造は、効果的な遷移状態の安定化を促進し、グリコシド結合の切断を加速する。グリコシダーゼのコンフォメーションシフトを誘導するこの化合物の能力は、反応経路の変化につながり、親水性の特性は、酵素-基質相互作用や全体的な触媒動態に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Secologanin | 19351-63-4 | sc-229289 | 5 mg | $132.00 | 1 | |
セコロガニンは、酵素-基質複合体を安定化させる特異的な分子間相互作用に関与することで、グリコシダーゼとして働く。その構造的特徴はグリコシド結合への選択的結合を可能にし、加水分解反応の速度論に影響を与える。この化合物のユニークな立体化学は、グリコシダーゼの明確な構造変化を促進し、触媒効率を変化させる可能性がある。さらに、その溶解特性は酵素のアクセス性に影響を与え、糖鎖プロセッシング経路をさらに調節する可能性がある。 | ||||||
6-Bromo-2-naphthyl β-D-galactopyranoside | 15572-30-2 | sc-221085 sc-221085A | 1 g 2 g | $284.00 $555.00 | ||
6-ブロモ-2-ナフチルβ-D-ガラクトピラノシドは、酵素活性部位の芳香族残基と特異的なπ-πスタッキング相互作用をすることによりグリコシダーゼとして作用し、結合親和性を高める。そのユニークなナフチル部分は明確な電子環境に寄与し、グリコシド結合の迅速な加水分解を促進する。さらに、この化合物の立体的特性は酵素のコンフォメーションを変化させ、様々な生化学的経路における触媒効率や基質へのアクセス性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
N-(7-Oxadecyl)deoxynojirimycin | 160632-05-3 | sc-221972 | 1 mg | $360.00 | ||
N-(7-オキサデシル)デオキシノジリマイシンは、酵素の活性部位と疎水性相互作用を形成することによりグリコシダーゼとして機能し、基質特異性を促進する。その長いアルキル鎖は膜透過性を高め、酵素と基質の効果的な複合体形成を可能にする。この化合物のユニークな構造的特徴は、反応速度論に影響を与え、遷移状態を安定化させ、多様な生化学的プロセスにおけるグリコシド結合切断速度を変化させる可能性がある。 | ||||||
Loganin | 18524-94-2 | sc-202696 sc-202696A | 25 mg 100 mg | $126.00 $352.00 | 3 | |
Loganinは、酵素の活性部位と特異的な水素結合をすることによってグリコシダーゼとして働き、基質を正確に認識しやすくする。そのユニークな二環構造は、酵素と基質の効率的な相互作用を可能にする明確なコンフォメーションの柔軟性に寄与している。さらに、この化合物の立体化学は触媒効率に影響を与え、反応経路を調節し、様々な生物学的背景におけるグリコシド結合加水分解の選択性を高める可能性がある。 | ||||||
O-(2-Acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-o-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate | 351421-19-7 | sc-208111 | 10 mg | $360.00 | ||
O-(2-アセタミド-2-デオキシ-3,4,6-トリ-o-アセチル-D-グルコピラノシリデン)アミノN-(4-ニトロフェニル)カルバメートは、複数の非共有結合力により酵素活性部位と安定な相互作用を形成することで、グリコシダーゼとして機能する。その複雑なアセチル化パターンは溶解性と反応性を高め、効率的な基質結合を促進する。また、この化合物のユニークな電子的特性は、遷移状態の安定化に影響を与え、グリコシド結合切断の速度論に影響を与えると考えられる。 | ||||||
N-(7-Oxa-9,9,9-trifluorononyl)deoxynojirimycin | 383417-50-3 | sc-221971 | 1 mg | $380.00 | ||
N-(7-Oxa-9,9,9-trifluorononyl)deoxynojirimycinは、酵素の活性部位と特異的な水素結合と疎水性相互作用をすることで、グリコシダーゼとして作用する。トリフルオロメチル基の存在は親油性を高め、膜透過性と基質へのアクセスを容易にする。トリフルオロメチル基のユニークな構造的特徴はまた、酵素のコンフォメーションダイナミクスを調節し、グリコシド結合の加水分解速度や全体的な触媒効率に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(E)-O-(2-Acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-Phenylcarbamate | 872611-16-0 | sc-207609 | 1 mg | $540.00 | ||
(E)-O-(2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコピラノシリデン)アミノN-フェニルカルバメートは、酵素活性部位と複雑な水素結合およびファンデルワールス相互作用を形成する能力により、グリコシダーゼとして機能する。アセトアミド基は溶解性と安定性に寄与し、フェニル部分はπ-πスタッキング相互作用を増強する。この化合物のユニークな立体化学は基質の配向にも影響を与え、それによって反応速度論と触媒回転速度に影響を与えると考えられる。 | ||||||
rac Ketoprofen Acyl-β-D-glucuronide | 76690-94-3 | sc-222238 | 1 mg | $388.00 | ||
Rac Ketoprofen Acyl-β-D-glucuronideは、グリコシド結合と特異的な相互作用をすることでグリコシダーゼとして作用し、加水分解を促進する。アシル基は疎水性相互作用により結合親和性を高め、グルクロン酸部分は溶媒和ダイナミクスを促進する。この化合物の立体構造の柔軟性は、基質分子との最適なアラインメントを可能にし、酵素反応の速度に影響を与える可能性がある。さらに、そのユニークな立体化学的配置は、酵素の特異性と活性を調節する可能性がある。 | ||||||