Glutamatergics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Chlorokynurenic acid | 18000-24-3 | sc-358717 sc-358717A | 10 mg 50 mg | $81.00 $342.00 | ||
7-クロロキヌレン酸はNMDA受容体の選択的拮抗薬として作用し、グルタミン酸作動性シグナル伝達経路に影響を及ぼす。そのユニークな塩素置換は電子的特性を変化させ、結合親和性と特異性を高める。この化合物は独特の相互作用速度論を示し、受容体の脱感作と回復速度を調節する。さらに、その構造コンフォメーションはユニークな水素結合パターンを可能にし、溶解性や脂質二重膜との相互作用に影響を与え、それによって細胞への取り込みや分布に影響を与える。 | ||||||
(RS)-3,5-DHPG | 19641-83-9 | sc-205496 sc-205496A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | ||
(RS)-3,5-DHPGはメタボトロピックグルタミン酸受容体の強力なアゴニストであり、特にmGluR1とmGluR5サブタイプに影響を与える。その立体化学は受容体の活性化において重要な役割を果たし、異なる細胞内シグナル伝達カスケードを促進する。この化合物はユニークなアロステリックモジュレーションを示し、受容体の感受性を高め、下流の経路を変化させる。その親水性は膜タンパク質との相互作用を促進し、シナプスの可塑性や神経伝達物質の放出動態に影響を与える。 | ||||||
DL-2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3) | 20263-06-3 | sc-200433 | 100 mg | $117.00 | ||
DL-2-アミノ-3-ホスホノプロピオン酸（AP3）は、特にmGluR2とmGluR3を標的とする、メタボトロピックグルタミン酸受容体の選択的アンタゴニストとして作用する。その構造コンフォメーションは、受容体の活性化を阻害する特異的な結合相互作用を可能にし、それによって細胞内カルシウムレベルと神経伝達物質放出を調節する。この化合物のホスホン酸基は溶解性を高め、細胞膜との効果的な相互作用を促進し、シナプスのシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
DL-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (AP4) | 20263-07-4 | sc-200430 sc-200430A | 50 mg 100 mg | $34.00 $67.00 | ||
DL-2-アミノ-4-ホスホノブタン酸（AP4）は、イオン性グルタミン酸受容体の強力な拮抗薬であり、特にNMDA受容体の活性に影響を与える。そのユニークな4つの炭素骨格とホスホン酸部位は、受容体部位との強い相互作用を促進し、イオンの流れとシナプス伝達ダイナミクスを変化させる。グルタミン酸誘発性興奮毒性を調節するAP4の能力は、迅速な受容体結合と解離を可能にするその速度論的プロフィールに関連しており、神経細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
L-AP3 | 23052-80-4 | sc-202201 sc-202201B | 5 mg 25 mg | $44.00 $199.00 | ||
L-AP3は、特にmGluR2およびmGluR3サブタイプを標的とするメタボトロピックグルタミン酸受容体の選択的アンタゴニストである。その構造構成により、受容体を介するシグナル伝達経路を効果的に阻害し、細胞内カルシウムレベルと神経伝達物質放出に影響を与える。この化合物は、迅速な作用発現と長時間の受容体占有を特徴とするユニークな結合動態を示し、シナプス可塑性と神経細胞コミュニケーションを大きく変化させることができる。 | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
イフェンプロジル酒石酸塩は、NMDA受容体、特にNR2Bサブユニットと選択的に相互作用することにより、グルタミン酸作動性シグナルのモジュレーターとして作用する。そのユニークな結合親和性は受容体のコンフォメーションを変化させ、イオンチャネルの透過性とシナプス伝達に影響を与える。この化合物は明確なアロステリック特性を示し、他のリガンドの存在によって受容体活性を増強または阻害し、それによって神経細胞の興奮性とシナプス動態に影響を与える。 | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
フェルバマートは、主にNMDA受容体の活性を阻害することにより、グルタミン酸作動性神経伝達の調節因子として機能する。受容体の結合部位とのユニークな相互作用は、グルタミン酸誘導電流の動態を変化させ、興奮性神経伝達を減少させる。さらに、フェルバマートはGABA作動性活性を増強するという二重のメカニズムを示し、シナプスの可塑性と神経細胞の発火パターンにさらに影響を及ぼし、神経シグナル伝達における複雑な役割に寄与している。 | ||||||
(RS)-3-Hydroxyphenylglycine | 31932-87-3 | sc-204246 sc-204246A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
(RS)-3-ヒドロキシフェニルグリシンはグルタミン酸作動性シグナルの選択的モジュレーターとして作用し、主にAMPA受容体活性に影響を及ぼす。その構造的コンフォメーションは、受容体サブユニットとの特異的相互作用を可能にし、シナプス伝達を増強し、カルシウム流入を促進する。この化合物はまた、細胞内シグナル伝達経路を制御する役割を果たし、長期増強とシナプス可塑性に影響を与え、それによって神経細胞のコミュニケーションとネットワーク動態を形成する。 | ||||||
1-BCP | 34023-62-6 | sc-203454 sc-203454A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
1-BCPはグルタミン酸作動性神経伝達の強力なモジュレーターであり、NMDA受容体とのユニークな相互作用を示す。その分子構造は受容体の立体構造を安定化させ、リガンド結合親和性を高める。この化合物は、カルシウムイオンのフラックスに影響を与え、明確なアロステリックメカニズムを通してシナプスの効力を促進する。さらに、1-BCPは下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、シナプスの強さと神経細胞の興奮性の調節に寄与する。 | ||||||
ACDPP hydrochloride | 37804-11-8 | sc-203494 sc-203494A | 10 mg 50 mg | $163.00 $648.00 | ||
ACDPP塩酸塩はグルタミン酸作動性経路の選択的モジュレーターとして作用し、AMPA受容体に関与してシナプス伝達を微調整する。そのユニークな構造的特徴により、特異的な水素結合相互作用が可能となり、受容体の活性化と脱感作の速度が向上する。この化合物はまた、グルタミン酸放出の動態に影響を与え、フィードバック機構を通じてシナプスの可塑性を変化させる。受容体調節におけるその特異な挙動は、神経生理学的プロセスにおけるその役割を強調している。 | ||||||