Glut6 アクチベーター
一般的なGlut6活性化物質としては、ゲニステインCAS 446-72-0、ケルセチンCAS 117-39-5、ピペリンCAS 94-62-2、オレアノール酸CAS 508-02-1、ウルソール酸CAS 77-52-1などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
Glut6活性化剤は、グルコーストランスポーター6型（GLUT6）と相互作用するように設計された化学物質のカテゴリーに属する。GLUT6はグルコーストランスポータータンパク質のファミリーに属し、細胞膜を介したグルコースの輸送を促進する。このトランスポーターファミリーは、様々な組織内のグルコースレベルの調節に不可欠であり、細胞内のエネルギーバランスの維持に重要な役割を担っている。GLUTファミリーの各メンバーは、独自の組織分布と基質特異性を持っている。特にGLUT6は、特徴的な発現プロファイルを持つことが同定されており、GLUT1やGLUT4といった、より広く研究されているGLUTとは異なる機能を持つことが指摘されている。
Glut6活性化因子の開発と研究は、グルコーストランスポーターの機能を調節するという生化学的興味によって推進されている。Glut6活性化剤は、GLUT6の活性を増加させ、細胞膜を横切ってグルコースを輸送する能力を増強するように設計されている。これらの活性化剤が機能する正確なメカニズムには、様々な生化学的相互作用が関与している可能性がある。これには、トランスポーターの立体構造の変化、グルコースに対する親和性への影響、グルコースの輸送速度への影響などが含まれる。GLUT6活性化因子の特異性は、GLUT6の分子動力学とその活性を制御する様々な因子を正確に理解する必要があるため、非常に興味深い分野である。これらの活性化因子がどのように働くかのニュアンスを理解することは、グルコーストランスポーターの広範な生理学的役割と細胞代謝への影響を解明するのに役立つ。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステイン（チロシンキナーゼ阻害剤）は、インスリンシグナル伝達を調節することでグルタミン6（Glut6）の活性を高める。 また、チロシンキナーゼ活性を阻害し、チロシンリン酸化によるインスリン受容体基質（IRS）の負の調節を防ぐ。 その結果、下流のインスリンシグナル伝達経路が強化され、グルタミン6の細胞膜への移行が促進され、インスリン感受性組織におけるグルコースの取り込みが増加する。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
ケルセチンは、GLUT4の移行を刺激し、それに続くAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化を通じて、Glut6の機能を強化する。AMPKの活性化を促進することで、ケルセチンは間接的にGlut6を介したグルコースの取り込みを強化する。GLUT4とAMPKの両方を含むこの二重のメカニズムは、細胞内グルコース輸送におけるGlut6の機能強化に相乗的に寄与する。 | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $37.00 $146.00 | 3 | |
ピペリンは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPARγ）を活性化することでインスリン感受性を高め、グルタミン酸輸送担体6（Glut6）の機能を強化します。 ピペリンは直接PPARγに結合し、それを活性化することでインスリン反応性を高め、その結果、Glut6を介したグルコース輸送が促進されます。 このメカニズムは、Glut6活性の制御におけるPPARγの役割と、細胞内グルコース恒常性への影響を強調しています。 | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $86.00 $302.00 | 8 | |
オレアノール酸は、インスリン受容体基質-1（IRS-1）の発現を増加させることで、Glut6の活性を高めます。 PI3K/Aktシグナル伝達経路の活性化により、オレアノール酸はIRS-1の発現を増加させ、Glut6の細胞膜への移行を促進し、グルコースの取り込みを容易にします。 このGlut6の非直接的な活性化は、IRS-1とインスリンシグナル伝達カスケードの相互関係がGlut6の機能性を制御していることを示しています。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $56.00 $180.00 | 8 | |
ウルソール酸は、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）経路を活性化することでグルタミン6（Glut6）の機能を強化します。AMPKを直接刺激することで、細胞膜へのグルタミン6の移行が増加し、グルコースの取り込みが促進されます。この活性化は、AMPKの活性化がグルタミン6を介したグルコース輸送の代替制御経路を提供し、細胞のグルコース恒常性を強化するシナリオにおいて特に重要です。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
ベツリン酸は、5'アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化することでグルタミン6（Glut6）の機能を強化します。AMPKを直接刺激することで、ベツリン酸はグルタミン6の細胞膜への移行を促進し、グルコースの取り込みを増加させます。この活性化は、AMPKがグルタミン6を介したグルコース輸送の主要な調節因子として機能する状況において極めて重要であり、細胞内グルコース恒常性におけるベツリン酸の重要性を強調しています。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $27.00 $51.00 $101.00 $153.00 $1925.00 | 40 | |
ルテオリンは、インスリンシグナル伝達経路を調節することでGlut6の機能を強化します。 タンパク質チロシンホスファターゼ（PTP）を阻害し、インスリン受容体基質（IRS）の脱リン酸化を防ぎ、インスリンシグナル伝達を増強します。 これにより、Glut6の細胞膜への移行が増加し、グルコースの取り込みが促進されます。 ルテオリンによるインスリンシグナル伝達の調節は、Glut6の機能と細胞内グルコース恒常性の微調整におけるその役割を強調しています。 | ||||||