Date published: 2025-12-11

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GluR阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いGluR阻害剤を提供しています。グルタミン酸受容体(GluR)は中枢神経系における興奮性神経伝達系の重要な構成要素であり、シナプス可塑性、学習、記憶において重要な役割を果たしている。これらの受容体は、脳内の主要な興奮性神経伝達物質であるグルタミン酸によって活性化され、AMPA受容体、NMDA受容体、カイニン酸受容体などの異なるサブタイプに分類され、それぞれが神経伝達の異なる側面に貢献している。GluR阻害剤は科学研究において不可欠なツールであり、これらの受容体を阻害することによって、神経活動、シナプスの強さ、神経ネットワークの全体的な機能にどのような影響を与えることができるかを研究することができる。GluRを阻害することで、研究者は、過剰なグルタミン酸活性が神経細胞損傷を引き起こすプロセスであり、様々な神経変性疾患に関与している興奮毒性の根底にあるメカニズムを探ることができる。これらの阻害剤は、脳機能におけるさまざまなGluRサブタイプの役割を解明し、その調節異常がてんかん、アルツハイマー病、統合失調症などの病態にどのように関与しているかを理解するための電気生理学的研究や行動実験に広く用いられている。さらに、GluR阻害剤は、興奮性シグナル伝達障害を管理するための新たな戦略を開発することを目的とした研究においても有用である。これらの阻害剤の利用可能性は、興奮性神経伝達の調節と脳の健康に対するその意味合いについて重要な洞察を提供し、神経生物学の研究を大きく前進させました。製品名をクリックすると、GluR阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

GYKI 53655 hydrochloride

143692-48-2sc-361203
sc-361203A
10 mg
50 mg
$224.00
$947.00
(0)

GYKI 53655塩酸塩はグルタミン酸受容体の選択的拮抗薬であり、特異的な結合相互作用を通じて受容体のコンフォメーションを調節する能力を特徴とする。この化合物は、受容体のイオン透過性に影響を与えるユニークな立体特性を示し、シナプス伝達を変化させる。その迅速な動態は、神経細胞の興奮性に対する一過性の効果を可能にし、一方、生理的条件下でのその溶解性は、標的部位との効果的な結合をサポートし、興奮性神経伝達におけるその独特な調節プロファイルに寄与する。

ZK 200775

161605-73-8sc-204421
sc-204421A
10 mg
50 mg
$189.00
$796.00
(0)

ZK 200775はグルタミン酸受容体の強力なモジュレーターであり、ユニークな水素結合相互作用を通じて特定の受容体状態を安定化させる能力によって区別される。この化合物は、アロステリックな部位に対して顕著な親和性を示し、受容体のダイナミクスとイオンチャネルの活性に影響を与える。その速度論的プロフィールは、シナプス・シグナル伝達の正確な時間的制御を可能にする、迅速な作用発現を示す。さらに、ZK 200775の溶解性は神経細胞膜への接近性を高め、受容体との効果的な結合を促進する。

CFM-2

178616-26-7sc-203429
10 mg
$207.00
(0)

CFM-2はグルタミン酸受容体の選択的モジュレーターであり、受容体のコンフォメーションを変化させる特異的な疎水性相互作用が特徴である。この化合物は、オルソステリック部位に特異的な結合親和性を示し、イオン透過性と神経伝達物質放出に影響を与える。その反応速度は緩やかで、シナプス伝達の持続的な調節を可能にする。さらに、CFM-2の親油性は膜透過性を高め、受容体との効果的な相互作用を促進する。

GYKI 47261 dihydrochloride

1217049-32-5sc-203993
sc-203993A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
(0)

GYKI 47261 二塩酸塩はグルタミン酸受容体の強力な拮抗薬であり、受容体部位での競合的阻害によるユニークな作用機序を示す。その構造的特徴は、結合複合体を安定化させ、受容体の動態に影響を与える強い静電相互作用を促進する。この化合物の迅速な動態は、受容体活性の迅速な調節を可能にし、その溶解性プロファイルは、生物学的系における分布を高め、標的受容体との効果的な関与を促進する。

3-MATIDA

518357-51-2sc-203470
sc-203470A
10 mg
25 mg
$566.00
$1081.00
(0)

3-MATIDAはグルタミン酸受容体の選択的モジュレーターとして機能し、受容体サブユニットのコンフォメーション変化を誘導する能力を特徴とする。この化合物は、受容体親和性を高める特異的な水素結合相互作用を行い、シグナル伝達経路を変化させる。そのユニークな立体配置は、明確なアロステリック調節を可能にし、下流の神経細胞の興奮性に影響を与える。さらに、3-MATIDAは好ましい親油性を示し、膜透過性と受容体へのアクセスを促進する。

UBP 282

544697-47-4sc-203715
sc-203715A
10 mg
50 mg
$175.00
$739.00
(0)

UBP282はグルタミン酸受容体の強力なアロステリックモジュレーターとして作用し、受容体のコンフォメーションを安定化させるユニークな能力によって区別される。この化合物は、受容体の活性を微調整する特異的な疎水性相互作用に関与し、シナプス伝達動態に影響を与える。その選択的な結合プロファイルは、神経伝達物質の放出を促進または抑制する、明確なシグナル伝達カスケードを促進する。さらに、UBP282の分子剛性は運動学的安定性に寄与し、受容体との持続的な結合を可能にしている。

UBP 301

569371-10-4sc-203716
sc-203716A
10 mg
50 mg
$388.00
$1533.00
(0)

UBP 301はグルタミン酸受容体の選択的モジュレーターとして機能し、特異的な静電的相互作用によって受容体のダイナミクスを変化させるユニークな能力を特徴としている。この化合物は、イオンチャネルの透過性に影響を与える独特の結合親和性を示し、それによって神経細胞の興奮性に影響を与える。その構造的柔軟性は、迅速な構造変化を可能にし、多様なシグナル伝達経路を促進する。さらに、UBP301の脂質膜との相互作用は、バイオアベイラビリティを高め、受容体との効果的な結合を促進する。

1-Naphthylacetyl Spermine

122306-11-0sc-206189
25 mg
$382.00
1
(0)

1-ナフチルアセチルスペルミンはグルタミン酸受容体の強力なモジュレーターとして作用し、疎水性相互作用を通じて受容体のコンフォメーションを安定化させる能力によって区別される。この化合物はユニークな速度論的プロフィールを示し、受容体の活性化と脱感作の速度に影響を与える。その芳香族構造は、隣接する残基とのπ-πスタッキングを可能にし、結合特異性を高める。さらに、その溶解特性は、効果的な膜透過を促進し、受容体相互作用のダイナミクスを最適化する。

5,7-Dichlorokynurenic acid

131123-76-7sc-200440
sc-200440A
10 mg
50 mg
$74.00
$409.00
(0)

5,7-ジクロロキヌレン酸は、グルタミン酸受容体の選択的拮抗薬であり、興奮性神経伝達を阻害する能力を特徴とする。そのユニークな塩素化構造は、受容体部位との静電的相互作用を通じて結合親和性を高める。この化合物は明確なアロステリック調節作用を示し、受容体の動態やシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、生体膜への溶解性により、効果的な局在化と標的タンパク質との相互作用が可能となり、シナプス可塑性に影響を与える。

YM 90K hydrochloride

154164-30-4sc-361415
sc-361415A
5 mg
25 mg
$189.00
$829.00
(0)

塩酸YM 90Kは、グルタミン酸受容体の強力なモジュレーターであり、受容体の活性化を選択的に阻害するユニークな能力によって区別される。その構造的コンフォメーションは、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合効果を高める。この化合物は、受容体との結合において急速な動態を示し、シナプスのシグナル伝達に大きな変化をもたらす。さらに、水溶液中での安定性が高いため、長期間の活性化が可能であり、神経細胞の興奮性やシナプス伝達に影響を与える。