UBP 301 の分子構造、CAS番号: 569371-10-4
UBP 301 (CAS 569371-10-4)
別名:
(αS)-α-Amino-3-[(4-carboxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-5-iodo-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinepropanoic acid
アプリケーション:
UBP 301はカイネート受容体に対する強力な拮抗薬です
CAS 番号:
569371-10-4
純度:
≥98%
分子量:
459.2
分子式:
C15H14IN3O6
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Available in US only.
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UBP 301は、細胞内シグナル伝達経路に関与する特定の酵素を強力かつ選択的に阻害する化合物である。酵素の活性部位に結合することによって作用機序を発揮し、それによって酵素の正常な機能を妨げ、下流のシグナル伝達カスケードを混乱させる。この混乱は最終的に、遺伝子発現、細胞増殖、分化を含む様々な細胞プロセスの調節につながる。UBP 301の作用機序は、基質の変換を触媒する酵素の能力を阻害することであり、それによって様々な刺激に対する細胞応答を変化させる。実験的応用におけるUbp 301の機能には、細胞生理学における標的酵素の特異的役割の解明が含まれる。分子レベルでのその作用機序は、細胞シグナル伝達を支配するメカニズムへの洞察を提供し、関連経路の研究開発に貢献する可能性がある。
UBP 301 (CAS 569371-10-4) 参考文献
- AMPAおよびカイニン酸受容体拮抗薬として作用する新規ウィラルジン誘導体の構造的要件。 | More, JC., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 1093-100. PMID: 12684265
- 末梢神経損傷は成体脊髄ニューロンにおけるグルタミン酸誘発カルシウム動員を増加させる。 | Doolen, S., et al. 2012. Mol Pain. 8: 56. PMID: 22839304
- ラット海馬におけるカイニン酸誘導性ミラーフォーカスの急速な発現は, 対側AMPA受容体によって媒介される。 | Sobayo, T. and Mogul, DJ. 2013. Epilepsy Res. 106: 35-46. PMID: 23668947
- ラット硬膜外グルタミン酸注入による侵害受容の治療におけるイオン性グルタミン酸受容体拮抗薬の有用性。 | Osgood, DB., et al. 2013. Surg Neurol Int. 4: 106. PMID: 24032081
の阻害剤である：
GluR, KA.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
UBP 301, 10 mg | sc-203716 | 10 mg | $388.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||
UBP 301, 50 mg | sc-203716A | 50 mg | $1533.00 | |||
| 米国: 米国のみで入手可能 | ||||||