Glucosidase I阻害剤
一般的なグルコシダーゼ I 阻害剤には、Castanospermine CAS 79831-76-8、Acarbose CAS 56180-94-0、Miglitol CAS 7 2432-03-2、ボグリボース CAS 83480-29-9、デオキシノジリマイシン CAS 19130-96-2などがある。
グルコシダーゼI阻害剤は、糖質代謝の領域における特定の酵素プロセスを調節する能力で知られる化合物群である。これらの阻害剤は主にグルコシダーゼ I と呼ばれる必須酵素を標的としており、この酵素は小胞体（ER）内での糖タンパク質の成熟に重要な役割を果たしています。糖タンパク質の生合成過程では、タンパク質は翻訳後修飾を受け、その過程で糖鎖が結合して糖タンパク質となります。グルコシダーゼ I はこの糖鎖形成プロセスにおいて重要な役割を果たしており、新たに合成されたタンパク質に結合した糖鎖前駆体からグルコース残基を切断する役割を担っています。グルコシダーゼ I 阻害剤の作用機序は、グルコシダーゼ I の酵素活性を阻害することに集約されます。これらの化合物は一般的に、酵素の活性部位に結合し、グルコース残基の除去を触媒する酵素の能力を阻害する、競合的または可逆的な阻害を示します。
その結果、この阻害により小胞体内で糖鎖化が不完全なタンパク質の蓄積が起こり、タンパク質の折りたたみや品質管理機構に影響が及びます。 これらの阻害剤の主な意義は、細胞内の糖タンパク質生合成や小胞体品質管理システムを研究するための貴重なツールとしての役割にあることに注目することが重要です。研究者はグルコシダーゼ I 阻害剤を使用してタンパク質の糖鎖形成の複雑なメカニズムを解明し、細胞生物学とタンパク質処理経路のより深い理解に貢献しています。 まとめると、グルコシダーゼ I 阻害剤は、糖タンパク質の生合成の分子メカニズムを解明する上で不可欠な化学物質であり、ER 内のタンパク質の成熟と品質管理を司る基本的なプロセスに関する貴重な洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
カスタノスペルミンはグルコシダーゼI阻害剤として作用し、酵素の活性部位に結合して糖タンパク質のプロセッシングを阻害するユニークな能力を示す。その構造的コンフォメーションは、主要なアミノ酸残基との特異的相互作用を可能にし、酵素の触媒効率を変化させる。この化合物は、基質の回転速度に影響を与える競合的阻害メカニズムによって特徴づけられる、明確な反応速度を示す。さらに、その立体化学は選択的結合に寄与し、酵素経路における特異性を高める。 | ||||||
N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
N-Butyldeoxynojirimycin-HClはグルコシダーゼI阻害剤として機能し、糖タンパク質の生合成を調節するユニークな能力を示す。その分子構造は、酵素の活性部位との強い相互作用を促進し、酵素活性を著しく変化させる。この化合物の速度論的プロファイルから、非競合的阻害メカニズムが明らかになり、基質親和性とターンオーバーに影響を与える。さらに、その溶解性の特性は、生化学的環境におけるアクセス性を高め、相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
α-グルコシダーゼの競合的阻害剤として働き、小腸で複合糖質がグルコースに分解されるのを防ぎ、食後の血糖値の上昇を抑える。 | ||||||
N-Cyclohexylpropyl Deoxynojirimycin | 133342-48-0 | sc-208015 | 2.5 mg | $380.00 | ||
N-シクロヘキシルプロピルデオキシノジリマイシンはグルコシダーゼI阻害剤として作用し、糖鎖プロセッシング経路を阻害することが特徴である。この化合物のユニークなシクロヘキシルとプロピルの置換基は、酵素への結合親和性を高め、基質へのアクセスを妨げる構造変化を促進する。その反応速度論は、酵素活性と基質結合の両方に影響を与える混合阻害モデルを示唆している。さらに、その疎水性は膜相互作用に影響を与え、細胞への取り込みと分布を変化させる可能性がある。 | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
小腸のα-グルコシダーゼを阻害し、炭水化物の消化を遅らせ、食後の血中へのグルコース吸収率を下げる。 | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
α-グルコシダーゼ阻害剤として働き、腸内での炭水化物の消化を遅らせ、食後血糖値を下げる。 | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
α-グルコシダーゼの可逆的阻害剤として働き、複合糖質のグルコースへの変換を阻害する。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
グルコシダーゼの一種であるトレハラーゼの阻害剤で、特定の生物においてトレハロースからグルコースへの変換を阻害し、炭水化物代謝に影響を与える。 | ||||||
Isofagomine D-Tartrate | 957230-65-8 | sc-207767 sc-207767A sc-207767C sc-207767B | 5 mg 10 mg 50 mg 25 mg | $379.00 $710.00 $1975.00 $1199.00 | ||
糖脂質代謝に関与する酵素であるグルコシルセラミダーゼを阻害する。 | ||||||
Nojirimycin-1-Sulfonic Acid | 114417-84-4 | sc-208102 | 10 mg | $420.00 | ||
α-グルコシダーゼを阻害し、小腸での炭水化物の加水分解を妨げることで、食事後のグルコース吸収速度を低下させます。 | ||||||