フォルスコリンとIBMXは、cAMP経路を介して作用し、プロテインキナーゼA活性を増強し、GLT6D1に関連するタンパク質のリン酸化状態を変化させる。PMAとイオノマイシンは、それぞれPKCを活性化し、細胞内カルシウム濃度を上昇させることによって作用し、その両方がGLT6D1と相互作用したり、GLT6D1を制御したりするタンパク質の調節につながる可能性がある。
LY294002とSF1670はPI3K/Akt経路に関与し、GLT6D1を含む多くの細胞機能とタンパク質活性を制御することができる、よく確立されたシグナル伝達カスケードである。MEK阻害剤PD98059とU0126は、細胞シグナル伝達に複雑に関与するMAPK/ERK経路に影響を及ぼし、GLT6D1を調節するタンパク質のリン酸化パターンに影響を与える可能性がある。ラパマイシンとmTOR経路との相互作用は、GLT6D1の活性に影響を与える可能性のある広範な細胞プロセスを変化させることができる。SC79はAktを特異的に標的とし、その活性を増強することで、GLT6D1の下流に影響を及ぼす可能性がある。A23187は、イオノマイシンと同様に、細胞内カルシウムを増加させることができ、これは多くの細胞機能の重要な調節因子であるため、GLT6D1を調節する可能性がある。ピセアタンノールによるSykキナーゼの阻害は、シグナル伝達事象を変化させ、GLT6D1活性の調節につながる可能性がある。
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