GLP-1阻害剤は、ヒトの体内で特定の調節経路に作用する生物学的に活性な化合物の一群に属する。これらの阻害剤は、様々な組織の細胞膜上に存在するGタンパク質共役型受容体であるグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体と相互作用し、その活性を調節する。GLP-1受容体は、主に膵臓、消化管、中枢神経系の特定の細胞に発現している。GLP-1受容体に結合すると、これらの阻害剤は細胞内イベントのカスケードを引き起こし、細胞のシグナル伝達を変化させる。
その結果、グルコースホメオスタシス、インスリン分泌、満腹感の調節などの重要な生理学的プロセスが調節される。GLP-1阻害剤は、その構造的、化学的特徴から、GLP-1受容体と選択的に結合し、異なる細胞応答を引き起こす。GLP-1阻害剤は、この受容体を特異的に標的とすることから、分子薬理学の分野で大きな注目を集めており、代謝および神経内分泌経路を支配する複雑なメカニズムをさらに理解する上で重要な役割を担っている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Saroglitazar | 495399-09-2 | sc-473154 | 2.5 mg | $430.00 | ||
サログリタザールは、GLP-1受容体活性を有するデュアルPPAR(ペルオキシソーム増殖剤活性化受容体)作動薬であり、インスリン感受性を改善するのに役立つ。 | ||||||