GLIPR1L1の化学的活性化因子は、タンパク質の活性化につながる細胞内イベントのカスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、GLIPR1L1をリン酸化する細胞内シグナル伝達の重要なキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化する。GLIPR1L1のリン酸化状態はGLIPR1L1の活性に必須であるため、PMAはPKCの作用によってその機能を高めることができる。フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることにより、間接的にプロテインキナーゼA(PKA)を刺激し、このPKAもGLIPR1L1やその関連タンパク質をリン酸化し、機能活性化につながる。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム感受性キナーゼを活性化し、GLIPR1L1のリン酸化と活性化をもたらす可能性がある。オカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害することにより、このリン酸化状態に寄与し、GLIPR1L1の脱リン酸化を防ぎ、活性型を維持する。
もう一つ、アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することによって作用し、GLIPR1L1をリン酸化の標的とする。このシグナル増幅により、GLIPR1L1は細胞ストレス条件下でも活性を維持することができる。LY294002はPI3K阻害剤として、間接的に他のキナーゼの活性化を引き起こし、PI3K阻害を補い、GLIPR1L1をリン酸化することができる。ラパマイシンのmTOR阻害も同様に、GLIPR1L1をリン酸化し活性化するキナーゼを含む、上流で働くキナーゼの活性化を引き起こす。さらに、6-ベンジルアミノプリンはサイクリン依存性キナーゼを活性化し、GLIPR1L1活性化のための別のリン酸化経路を提供する。タプシガルギンはカルシウムホメオスタシスを破壊することにより、GLIPR1L1をリン酸化するキナーゼを間接的に活性化する。ホスファチジン酸はmTORを活性化し、mTORはGLIPR1L1をリン酸化し活性化するシグナル伝達経路の重要な一部である。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、GLIPR1L1をリン酸化する。最後に、カリンクリンAはリン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害し、脱リン酸化を阻害することによってGLIPR1L1のリン酸化と活性化を持続させる。これらの多様なメカニズムにより、これらの化学物質はGLIPR1L1が確実にリン酸化され、活性化された状態を維持し、細胞機能を発揮できるようにする。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはリン酸化によるGLIPR1L1の活性化につながるシグナル伝達経路に関与しています。PKCが媒介するタンパク質のリン酸化は、多くのシグナル伝達タンパク質の活性を高める一般的なメカニズムです。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを増加させ、その結果、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化します。活性化されたPKAはGLIPR1L1または関連する調節タンパク質をリン酸化することができ、その結果、GLIPR1L1の機能が活性化される可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させる。上昇したカルシウムはカルシウム感受性キナーゼを活性化し、GLIPR1L1をリン酸化してその活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
岡田酸はタンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aを阻害する。この阻害作用により、GLIPR1L1の脱リン酸化が阻害され、リン酸化が継続することで活性状態が維持される。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、GLIPR1L1のリン酸化とその後の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、GLIPR1L1をリン酸化し活性化するキナーゼを含む代償経路の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害し、GLIPR1L1をリン酸化する可能性のある上流のキナーゼを活性化し、その結果活性化をもたらす可能性がある。 | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
6-ベンジルアミノプリンはサイクリン依存性キナーゼを活性化し、GLIPR1L1をリン酸化してその活性化につながる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、GLIPR1L1をリン酸化して活性化するキナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
Phosphatidic Acid, Dipalmitoyl | 169051-60-9 | sc-201057 sc-201057B sc-201057A | 100 mg 250 mg 500 mg | $104.00 $239.00 $409.00 | ||
ホスファチジン酸は、GLIPR1L1のリン酸化と活性化につながるシグナル伝達経路の一部であるmTORを活性化する可能性がある。 |