GK1阻害剤は、主にグリセロールキナーゼ1(GK1)という酵素の活性を調節するように設計された、特徴的な化学的クラスに属する。グリセロールキナーゼはグリセロール代謝経路における重要な酵素であり、グリセロールからグリセロール-3-リン酸への変換において中心的な役割を果たしている。GK1の阻害は、糖新生、グリセロン生成、脂肪組織の脂肪分解を含む様々な代謝過程に関与するため、特に興味深い。GK1阻害剤の化学構造は、グリセロールキナーゼ酵素の活性部位と選択的に相互作用することを可能にする特異的な分子的特徴を持っている。
GK1阻害剤の作用機序は、グリセロールキナーゼ酵素の正常な触媒機能を阻害し、グリセロールからグリセロール-3-リン酸への変換を阻害することである。この阻害は、基質としてグリセロール-3-リン酸に依存する代謝経路に下流で影響を及ぼす可能性がある。GK1阻害剤の設計には、多くの場合、酵素の構造と活性の関係を詳細に理解することが必要であり、研究者はグリセロールキナーゼの活性部位に特異的に結合できる化合物の創製を目指している。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは細胞シグナル伝達と血管新生に関与する複数のキナーゼを標的としており、GK1の活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体型チロシンキナーゼ阻害薬であり、おそらくGK1を含む他のキナーゼに対して標的外作用を示す可能性がある。 |